強皮症は、世界中で約250万人が罹患する稀な慢性疾患です
強皮症は、世界中で約250万人が罹患する稀な慢性疾患です。強皮症治療薬の市場は、この疾患の罹患率の上昇や製薬会社が新薬を考案することへの注力などの要因により、近い将来に成長すると予想されています
英国では、Scleroderma & Raynaudの英国が述べているように、2022年に約19000人が強皮症と診断されました。英国では、Scleroderma & Raynauds UKは、国内で強皮症に苦しむ人々の生活を改善することに専念している唯一の慈善団体です。研究によると、この病気の罹患率はアフリカ系アメリカ人でより多く、女性では男性よりも4〜9倍高いことが示唆されています
現在、強皮症の治療には、合併症の管理と症状の軽減の提供に向けた改善が見られます。疾患の病態形成の3つの重要な要素である組織線維化や血管・免疫系の変化を抑制することを目的とした強皮症の疾患修飾治療が広く研究されています。製薬会社からの今後の治療法と将来の承認により、この市場の成長が促進されます
免疫抑制剤は、予測期間にわたって高い成長を目撃すると予想されています強皮症の完全な治療法はありません。しかし、科学者たちは、この病気に苦しむ人々にとって有用であり得るいくつかの治療法を提案しています。免疫抑制剤は、強皮症の症状を軽減するのに役立つ薬の一種です。この疾患は免疫系と関連しているので、免疫抑制剤は免疫応答が起こるのを減少させることによって同じことを助ける。免疫抑制因子は、免疫細胞の死を引き起こすか、またはより多くの免疫細胞の産生を防止するように作用する。免疫療法の例の1つは、強皮症に関与する免疫細胞の一種であるB細胞のレベルを低下させるリツキシマブである
現在のところ、免疫抑制剤は強皮症の治療のためにFDAによって承認されていませんが、それらは適応外で患者に与えられています。強皮症に使用される免疫抑制剤のいくつかは、メトトレキセート、CellCept、シトキサン、イムラン、シクロスポリン、およびチモグロブリンを含む。免疫抑制剤の有効性を調査するためにいくつかの臨床試験が現在行われており、これらの臨床試験の結果は、免疫抑制剤が強皮症の治療に有益であり得ることを示唆しているしたがって、臨床試験の増加と免疫抑制剤の実証済みの有効性により、その市場は将来成長すると予想されます
北米は強皮症治療薬市場で最大のシェアを占めると予想されています。これは主に、これらの疾患に罹患している人々の数の増加と、新しい治療法へのアクセスを可能にする発達した医療部門に起因しています。米国では、強皮症財団などの組織が病気の管理とそれに関する研究に取り組んでいます。この財団によると、強皮症は米国で約30万人、約1000人に1人が罹患しています。過去10年間、米国では強皮症が激化していることが観察されているため、強皮症の適切な治療法を開発するための継続的な研究が行われています。肯定的な結果をもたらしている臨床試験の増加は、市場の成長を促進する新しい治療法を思いつくことが期待されています
強皮症治療薬の市場は適度に競争が激しく、いくつかの大手製薬会社が市場に関与しています。利用可能な治癒薬がないため、これらの企業は病気の症状を軽減する薬を提供しています。自社製品をパイプラインに投入している企業はほとんどなく、FDAの承認を求めている企業はほとんどありません。これらの企業の研究開発の焦点が高まるにつれて、新しい治療法が市場に登場し、将来的に競争が激化すると予想されます
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北米（米国およびカナダ）、ラテンアメリカ（ブラジル、メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ）、ヨーロッパ（英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ハンガリー、ベルギー、オランダおよびルクセンブルグ、NORDIC（フィンランド、スウェーデン、ノルウェー） 、デンマーク）、アイルランド、スイス、オーストリア、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ）、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ）、アジア太平洋（中国、インド、日本、韓国、シンガポール、インドネシア、マレーシア） 、オーストラリア、ニュージーランド、その他のアジア太平洋地域）、中東およびアフリカ（イスラエル、GCC（サウジアラビア、UAE、バーレーン、クウェート、カタール、オマーン）、北アフリカ、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ)
