受託研究機関サービス(CROS)市場に関する当社の調査レポートによると、市場は2025-2037年の予測期間中に約6.5%のCAGRで成長すると予想されています。将来の年には、市場は約1,342億米ドルの価値に達する見込みです。しかし、当社の調査アナリストによると、基準年の市場規模は約637億米ドルと記録されています。受託研究機関サービス (CROS) に関する当社の市場調査によると、北米市場は予測期間中に約 33% の圧倒的な市場シェアを維持すると予想していますが、アジア太平洋市場は今後数年間で有望な成長機会を示す準備が整っています。これは主に、この地域の医薬品開発活動の成長と良好なヘルスケアインフラの結果によるものです。
医薬品開発は複雑かつ高価になっているため、受託研究機関サービス (CROS) のニーズが高まっています。
CROS は、臨床試験運営サービス、規制サポート、データ管理サポートなどの重要なサポートを提供し、企業全体の市場投入までの時間を最小限に抑えるのに役立ちます。
この成長は、地域特有の規制と市場環境の理解を助けるために、CROS が関与する必要があることを意味します。治療手順の開発の必要性と、品質基準の改善に対する需要の拡大により、製薬会社はこれらのサービスのアウトソーシングについて CROS にアプローチするようになりました。
企業が効率を向上させ、自社の戦略的能力の理解を強化することに努めているため、この需要は他のビジネスコミュニティでも同様です。
日本の多くの業界関係者は、国際市場における受託研究機関サービス (CROS) の需要の高まりから恩恵を受けることができます。医薬品開発と臨床試験のニーズの高まりによりCROSの需要が高まる中、日本企業はこの成功知識を活用して機会を最大限に活用する必要があります。
また、例えばアジア太平洋地域の市場では、医薬品業界は拡大しているため、現地企業は医薬品への投資を検討すべきであることも示しています。
日本の CROS プロバイダーの競争力の主な決定要因は、政府の政策の影響を受けます。日本政府は、現地の CROS が外国機関と提携できるように、従来の規制構造を分散化することでビジネスの容易さを高める努力をしてきました。たとえば、医薬品医療機器総合機構 (PMDA) は、より具体的に強化された承認システムを提供し、臨床試験の時間制限を最小限に抑えました。このような政策は、日本企業に製品の範囲を広げ、より良い輸出施設を形成するためにサービスをアップグレードすることを促します。
地元企業数社は現在、輸出能力を強化するための施策の実施に取り組んでいます。たとえば、日本の CROS 市場で事業を展開する最大の競合企業の 1 つである QuintilesIMS (現 IQVIA) は、日本国内だけでなく世界中のクライアントの臨床試験実施を支援する機能として技術ベースのツールを開発しています。
新興市場における政府の支援、技術関係の改善、CROSの普及の機会を得ることにより、日本の地元企業は拡大するCROS市場の重要な参加者となることができます。これは、輸出の発展を刺激し、国際競争力を強化します。
受託研究機関サービス(CROS)市場の成長の主な障害の1つは、競争の激化です。CROS市場は、多くの企業がほぼ同様のサービスを提供しているため、競争が非常に激しい市場となっています。これにより、競争のレベルが極限まで高まります。市場が飽和しすぎると価格競争が生じ、サービスプロバイダーの利益率が低下します。さらに、中小企業は事業を継続することが困難になります。最近の市場見通し調査レポートによると、市場を牽引する競争のレベルにより、一部の小規模企業が合併または市場から撤退し、業界の統合がさらに進んでいることが示されています。
レポートの洞察 |
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CAGR |
6.5% |
2024 年の市場価値 |
約637億米ドル |
2037 年の市場価値 |
約1,342億米ドル |
当社は、受託研究機関サービス(CROS)市場の見通しに関連するさまざまなセグメントにおける需要と機会を説明する調査を実施しました。当社は、タイプ別、アプリケーション別、およびエンドユーザー別ごとに市場を分割しました。
受託研究機関サービス(CROS)市場は、タイプに基づいて、初期段階の開発サービス、臨床、検査サービス、その他に分割されています。これらのセグメントのうち、初期段階の開発サービスセグメントは市場で重要な位置を占めており、2037 年までに市場の総収益に約40% の貢献をすると予想されます。開発の初期段階は、第 I 相および第 II 相臨床試験を通じて新薬の安全性と有効性を評価するための基礎となります。これらのサービスは、大規模な研究の前に製薬会社のリスク最小化ツールとして機能するため、受託研究機関サービス(CROS)市場の主要な成長要因です。
さらに、受託研究機関サービス(CROS)市場は、アプリケーションに基づいて、腫瘍学、神経学、循環器学、感染症、代謝疾患、腎臓/腎臓学、その他に分割されています。これら 7 つのセグメントのうち、受託研究機関サービス (CROS) 市場は、2037 年までに合計市場シェアが約 25% 以上となり、腫瘍学セグメントが独占すると予想されます。腫瘍学は、がん問題の拡大と新しい革新的な治療法に対する患者の需要の増加が理由で、製薬業界で非常に急速に成長している分野です。現在、がん治療の治験は個別化医療や併用療法を求める以前よりも最も複雑になっているため、がん治療薬開発計画に取り組むために受託研究機関サービス(CROS)の専門家が雇用されています。最近の市場見通し調査レポートによると、腫瘍学医薬品開発に焦点が当てられることで、CROS の需要が大幅に増加するとのことです。
タイプ |
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アプリケーション |
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エンドユーザー |
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アジア太平洋地域の市場見通しは、市場で最も有利で報酬の高い機会を提供すると予想されています。アジア太平洋地域は、2037 年までに市場シェアの最大 29% 以上を占めます。この拡大は、増大するヘルスケアニーズに対応して臨床研究に重点を置くとともに、製薬およびバイオテクノロジーへの投資の増加によって可能になりました。
韓国のバイオ医薬品への積極的な投資と、台湾の技術インフラが補完することも、この地域にプラス要因となっています。
日本では、国内の慢性疾患の増加により市場見通しの成長が促進されています。
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ヨーロッパ |
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アジア太平洋地域 |
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ラテンアメリカ |
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中東とアフリカ |
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北米地域の市場見通しも、予測期間中に最大 33% の市場シェアを獲得すると予想されています。大規模な研究開発投資と相まって、新薬の開発が重視されるようになり、専門的な CROS サービスの必要性が高まっています。さらに、臨床試験の複雑さの増大と規制要件の厳格化により、コンプライアンスと効率を確保するための CROS の専門知識が必要になっています。しかし、市場見通しに関する最近の調査によると、北米の製薬会社のほとんどは、業務の複雑さを軽減し、競争環境下での医薬品開発プロセスをスピードアップするために、CROS にアウトソーシングする傾向にあります。
北米(米国およびカナダ)、ラテンアメリカ(ブラジル、メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ)、ヨーロッパ(英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ハンガリー、ベルギー、オランダおよびルクセンブルグ、NORDIC(フィンランド、スウェーデン、ノルウェー) 、デンマーク)、アイルランド、スイス、オーストリア、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ)、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ)、アジア太平洋(中国、インド、日本、韓国、シンガポール、インドネシア、マレーシア) 、オーストラリア、ニュージーランド、その他のアジア太平洋地域)、中東およびアフリカ(イスラエル、GCC(サウジアラビア、UAE、バーレーン、クウェート、カタール、オマーン)、北アフリカ、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ)
SDKI Analyticsの調査者によると、受託研究機関サービス(CROS)市場見通しは、大企業と中小規模の機関といったさまざまな規模の企業間の市場競争により細分化されています。調査報告書では、市場関係者は製品や技術の発売、戦略的パートナーシップ、コラボレーション、買収、拡張など、あらゆる機会を利用して市場全体の見通しでの競争優位性を獲得しています。
当社の調査レポートによると、世界の受託研究機関サービス(CROS)市場の成長に重要な役割を果たす主要な主要企業には、ICON plc.、Medpace, Inc.、Syneos Health, Inc.、Parexel International Corporation、Charles River Laboratories International, Inc.などが含まれます。 さらに、市場見通しによると、日本の受託研究機関サービス(CROS)市場のトップ5プレーヤーは、EPS Corporation、CMIC Group、Linical Co.,Ltd.、Syntech Research Group、KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.などです。この調査には、世界の受託研究機関サービス(CROS)市場分析調査レポートにおける詳細な競合分析、企業概要、最近の動向、およびこれらの主要企業の主要な市場戦略が含まれています。