喘息およびCOPD治療薬市場は、予測期間中に4.6%のCAGRを目撃すると予想されています
European Respiratory Journalに掲載されたJosé Luis Izquierdoらの調査研究によると、この研究結果は、鼻炎や湿疹などのアレルギー関連要因がCOVID-19の喘息患者ではあまり一般的ではないことを発見しました
喘息およびCOPD治療薬市場は、予測期間中に4.6%のCAGRを目撃すると予想されています
European Respiratory Journalに掲載されたJosé Luis Izquierdoらの調査研究によると、この研究結果は、鼻炎や湿疹などのアレルギー関連要因がCOVID-19の喘息患者ではあまり一般的ではないことを発見しました。入院が必要なCOVID-19患者で観察されたこれらの併存疾患の高い有病率があります。さらに、COVID-19のために入院が必要な患者では、吸入コルチコステロイド(ICS)の使用が、入院していない患者と比較して低かった(48.3%対61.5%)。生物学的製剤で治療された患者は、耳、鼻、喉のレベルで重症度の増加と併存疾患を示したが、これらの患者のCOVID-19関連の入院は比較的低かった(0.23%)。したがって、喘息およびCOVID-19の患者は高齢であり、併存疾患関連因子のためにリスクが高かった。吸入コルチコステロイド(ICS)および生物製剤は一般的に安全であり、重度のCOVID-19感染に対する保護効果と関連している可能性がある。慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者は、COVID-19を発症すると重度の肺炎のリスクが高まり、転帰が悪くなります。これは、肺の下部準備不良または小さな気道におけるACE−2受容体の発現増加に関連している可能性がある。European Respiratory Journal, 2020に掲載されたJanice M. Leungらの調査研究によると、COPDがより重篤なCOVID-19疾患の危険因子である可能性があるという証拠が増えています。中国全土の1,590人のCOVID-19患者の併存疾患を分析したところ、COPDはICUの入院、機械換気、死亡について、年齢と喫煙の調整後でさえも2.681のオッズ比を持つことがわかりました。重症症例の約62.5%がCOPDの既往歴を有し(非重症例ではわずか15.3%)、死亡した症例の25%がCOPD患者であった(生存者ではわずか2.8%).
市場の成長を牽引している要因には、喘息とCOPDの発生率と有病率の増加、技術の進歩、高齢者人口の増加などがあります
慢性閉塞性肺疾患(COPD)は、世界中の男性と女性に影響を与える一般的で予防可能で治療可能な慢性肺疾患です。世界保健機関(WHO)の2021年のファクトシートによると、COPDは世界で3番目に多い死因であり、2019年には323万人が死亡しています。これらの死亡の80%以上は、低・中所得国(LMIC)で発生しました。世界的には、高齢者人口の増加が市場の成長を後押ししています。「世界高齢化2023」レポートによると、2023年には世界で約7億2,700万人が65歳以上います。高齢者の数は、2050年に15億人に倍増すると予測されています。世界的には、65歳以上の人口の割合は2023年の9.3%から2050年までに16%に増加しました。したがって、喘息は65歳以上の人々に見られる広く流行している病気であるという事実のために、高齢者人口の増加は予測期間中に市場の成長を牽引すると予想されます.
さらに、技術の進歩は、市場に有利な機会を提供することが期待されています。遅発性や低有効性などの従来の治療法の限界は、新規標的薬の開発を促進し、それによって将来の期間の成長を促進すると予測されている。例えば、2024年2月、サノフィはリジェネロン・ファーマシューティカルズと共同で、中等度から重度の慢性閉塞性肺疾患(COPD)の元喫煙者における急性中等度または重度のCOPD悪化の年率に対するイテペキマブの有効性と安全性を評価するための第III相臨床試験を開始しました。試験は2027年7月に完了する予定です.
市場プレーヤーは、市場シェアを拡大するために、製品の発売、開発、コラボレーション、買収、拡大などのさまざまな戦略を採用しています。例えば、2023年7月、ノバルティスAGは欧州委員会(EC)から、長時間作用型β2アゴニスト(LABA)と前年に1回以上の喘息悪化を経験した高用量の吸入コルチコステロイド(ICS)の維持併用で適切に制御されていない成人患者の喘息の維持治療として、Enerzair Breezhaler(酢酸インダカテロール、臭化グリコピロニウムおよびフロ酸モメタゾン[IND/GLY/MF])の承認を受けました。しかし、製品承認に対する厳しい政府規制や医薬品に関連する副作用などの要因は、予測期間中の市場の成長を妨げると予想されます
喘息セグメントは、予測期間中に大きな市場シェアを保持すると予想されています
喘息は、人口に影響を与える世界で最も一般的な疾患の1つであると考えられており、患者の定期的な呼吸に影響を与える生命を脅かす状態でもあります。これは、肺の空気通路を伸ばしたり狭めたりして、息切れ、気管支痙攣、および気流の可逆的閉塞の絶え間ない攻撃を引き起こす持続的な状態である。さらに、タバコの数が大幅に増加しており、これが喘息症状の一因となっています。さらに、工業化の高まりは喘息の症例数の増加にも寄与しており、予測された期間にわたって喘息薬の需要を牽引するでしょう
世界的には、COVID-19の流行とそれに対応する措置は、子供の喘息コントロールに大きな影響を与えています。ブリティッシュ・メディカル・ジャーナル(BMJ)2023年5月に発表されたYuanmin Jiaらの調査研究によると、喘息の子供は良好な喘息管理を継続し、処方された喘息薬を通常どおりに服用することをお勧めします。Journal of Medical Virology誌(Journal of Medical Virology、2024年3月)に掲載されたHashim T.らの調査研究によると、COVID-19は、特に2020年のパンデミックの初めに、喘息患者の精神的健康に悪影響を及ぼしました。しかし、喘息患者は、他の患者よりも病気に対して脆弱であると考えていたため、彼らの多くは予防措置に従い、感染を避けるために検疫にコミットしていました。気道および肺実質はSARS-CoV-2ウイルスの主な標的であり、喘息などの慢性呼吸器疾患を有する患者における転帰について懸念が提起された。2020年9月にInternational Journal of Tuberculosis and Lung Diseaseに掲載されたP. Pignattiらの調査研究によると、イタリア北部の喘息患者はSARS-CoV-2感染の発生が少なく、喘息の悪化の数が少ないことが実証されました。ほとんどの患者は、ロックダウンにもかかわらず喘息の処方箋に従うことに成功しました.
喘息の有病率および発生率の大幅な増加は、患者集団の増加をもたらし、その結果、これらの薬物の需要が増加した。世界保健機関(WHO)の2024年のファクトシートによると、喘息は小児と成人の両方に影響を与える主要な非感染性疾患(NCD)です。世界では、2022年に推定2億6,200万人が影響を受け、461,000人が死亡しました。喘息治療薬の研究に莫大な投資を行い、合併や買収などの戦略的協業を伴ったのは、喘息治療薬市場の主要企業が始めたビジネスアプローチです。例えば、2022年10月、米国食品医薬品局(FDA)は、アストラゼネカの喘息治療薬Fasenra(プレフィルド、使い捨て自動注射器)の自己投与を承認しました。2021年3月、グラクソ・スミスクラインPlcはIqvia Pty Ltdと共同で、重度の制御不能喘息の成人および青年患者におけるGSK3511294(デペモキマブ)の有効性と安全性を評価するための第III相臨床試験を開始しました。試験は2023年10月に完了する予定です。同様に、2021年2月、アストラゼネカPlcはアムジェン社と共同で、喘息患者5~11歳の小児におけるテゼペルマブの単回皮下(SC)用量の薬物動態(PK)プロファイルを評価するための第I相臨床試験≥開始しました。試験は2021年9月に完了する予定です。したがって、上記の要因により、予測期間中にセグメントの成長を牽引すると予想されます
北米は予測期間中に市場で大きなシェアを保持すると予想されています
北米地域は、予測期間中に喘息およびCOPD薬市場を支配すると予想されます。この成長は、COPDや喘息などの疾患の発生率の上昇、高齢化、研究開発活動の増加、主要な市場プレーヤーの存在に起因する可能性があります
米国では、喘息は成人男性よりも成人女性でより一般的です。疾病管理予防センター(CDC)の2023年の報告書によると、米国では約2500万人のアメリカ人が喘息を患っています。これは、成人の8%、子供の7%を含む、アメリカ人の約13人に1人に匹敵します。18歳以上の約2,000万人の米国成人が喘息を患っています。同様に、喘息はカナダにおける主要な公衆衛生上の懸念事項です。生涯にわたる呼吸器疾患として、喘息はカナダ国民の仕事の生産性、生活の質、精神的健康、心理的幸福に影響を与えます。カナダでは、カナダの2019年の年次喘息調査報告書によると、2019年に380万人以上の個人が喘息を患っていました。喘息に罹患した患者数が多いため、対象疾患の治療薬の需要が高まり、この地域の成長が促進されています
さらに、政府および非政府組織によるイニシアチブの数の増加は、全体的な収入を増加させています。例えば、CDCのNational Asthma Control Program(NACP)は、喘息に罹患した患者を教育するための資金を提供しています。このようなイニシアチブは、喘息に対する意識を高め、喘息の治療における薬物の採用を増加させ、頂点成長につながる可能性が高い
さらに、主要な製薬プレーヤーの現地プレゼンス、高度な医療インフラ、および新規治療法の開発における研究開発活動の増加が市場の成長を促進しています。例えば、2021年3月、メキシコと米国で、アストラゼネカPlcは、標準治療で十分に管理されていない重度の喘息を有する成人および青年におけるブデソニド/グリコピロニウム/ホルモテロール吸入器の有効性と安全性を評価するための第III相臨床試験を開始しました。試験は2023年9月に完了する予定です。2021年7月、アストラゼネカのテゼペルマブに対する生物製剤ライセンス申請(BLA)が受理され、米国食品医薬品局(FDA)から喘息治療の優先審査を受けました。Tezepelumabは、Amgen Inc.と共同でAstraZeneca Plcによって開発されています。したがって、上記の要因により、予測期間中に市場の成長を促進すると予想されます
喘息およびCOPD治療薬市場は、競争が激化しています。この業界は本質的に競争力があり、合併や買収、新製品開発、コラボレーションやパートナーシップ、市場浸透を強化するための拡大戦略に関与している主要プレーヤーと競争しています。GlaxoSmithKline Plc、Merck & Co Inc.、AstraZeneca Plc、Boehringer Ingelheim GmbH、Novartis AGなどの企業は、喘息およびCOPD治療薬市場で大きな市場シェアを保持しています
北米（米国およびカナダ）、ラテンアメリカ（ブラジル、メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ）、ヨーロッパ（英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ハンガリー、ベルギー、オランダおよびルクセンブルグ、NORDIC（フィンランド、スウェーデン、ノルウェー） 、デンマーク）、アイルランド、スイス、オーストリア、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ）、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ）、アジア太平洋（中国、インド、日本、韓国、シンガポール、インドネシア、マレーシア） 、オーストラリア、ニュージーランド、その他のアジア太平洋地域）、中東およびアフリカ（イスラエル、GCC（サウジアラビア、UAE、バーレーン、クウェート、カタール、オマーン）、北アフリカ、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ)
