軟骨無形成症治療市場規模とシェアは、2022年に約 93百万米ドルを獲得しており、予測期間中に約35％ の CAGR で成長すると予想されます。さらに、世界の軟骨無形成症治療市場調査分析によると、2035 年までに約4600百万米ドルに達すると予想されています。
軟骨無形成症は、体の線維芽細胞成長因子受容体タンパク質に影響を与える遺伝病です。軟骨無形成症では、このタンパク質が異常に機能し始め、その結果、成長板軟骨における骨の発達が遅くなります。それは骨が短く不規則な形になり、身長が低くなります。大人の場合は42から56インチの範囲です。遺伝性疾患は親から子に受け継がれます。 症例の 80% では、この障害は成長期の胚で始まる制御不能な突然変異によって引き起こされます。
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主要な市場の洞察 |
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CAGR |
約35% |
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予測年 |
2023-2035年 |
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基準年 |
2022年 |
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予測年の市場価値 |
約4600百万米ドル |
治療タイプごとに、軟骨無形成症治療市場はボソリチド、支持療法、ヒト成長ホルモンなどに分割されています。これらの中で、支持療法は最も急速に成長している市場です。軟骨無形成症の子供には理学療法や作業療法が利用できます。成長ホルモン注射は、1歳から6歳までの子供の軟骨無形成症の治療の最初の1年間に投与されます。軟骨無形成症治療市場の洞察は、成長ホルモン市場のCAGRが予測期間中に9％であると予想されるという事実を指摘しており、軟骨無形成症治療市場分析は、HGH治療がこの状態に対する最も安全な方法の1つであることを示しています。多くの手術は、減圧手術、脊椎固定手術、骨切り術、誘導成長プレート手術などの軟骨無形成症治療手術方法に関連しています。軟骨無形成症の最も効果的な治療法は外科療法であり、主に欧米で行われています。
軟骨無形成症治療市場は、投与経路によって非経口投与と経口投与に分類されます。経口投与方法が最も好まれており、予測期間中に市場を支配すると予想されます。経口薬物送達市場は、予測期間中に 7% の CAGR で成長すると予想されます。 軟骨無形成症の経口薬の研究開発は、軟骨無形成症治療市場の成長を促進する最大の要因です。一例として、研究では、軟骨無形成症のマウスモデルにおいて、塩酸メクリジンが FGFR3 を阻害し、成長を促進したことが示されています。日本の名古屋大学病院が行った研究では、この薬の経口投与が小児に対して即効性があるという事実が証明されました。 メクリジンを1日1～2回経口摂取しても安全であることも判明した。
流通チャネルごとに、世界の軟骨無形成症治療市場は小売薬局、病院薬局、オンライン薬局に分けられます。
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治療タイプ別 |
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流通チャネル別 |
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投与経路別 |
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地域的には、世界の軟骨無形成症治療市場は、北米、アジア太平洋、ヨーロッパ、中東とアフリカ、ラテンアメリカについて分析されています。北米地域は、一流の医療施設と国民の高収入により、最大の市場成長が見込まれています。米国に本拠を置く製薬会社 BioMarin は、軟骨無形成症に対して実施された臨床試験の最大の支援者の 1 つです。特にVoxzogoの承認により、米国の1万人以上の子供たちがこれらの臨床試験の恩恵を受けることになる。参加者 121 人のうち、VoxZogo の投与を受けた候補者の身長は 1.57 cm 伸びました。
ヨーロッパ地域では、過去 25 年間に 434 件を超える軟骨無形成症の症例に関する研究が実施され、出生有病率は 100,000 人あたり 3.72 人であることが示されました。ヨーロッパのさまざまな国の中で、マルタ、ウクライナ、パリが最大の感染者数を記録した。 欧州連合はまた、2歳以上の子供向けにVoxzogoを販売する許可を与えました。軟骨無形成症治療市場の傾向によれば、ヨーロッパでは毎年 350 人近くの子供がこの疾患を持って生まれています。ヨーロッパでは、支持療法と外科的介入が軟骨無形成症の最も多くの治療法でした。
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北米 |
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ヨーロッパ |
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アジア太平洋地域 |
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ラテンアメリカ |
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中東とアフリカ |
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アジア太平洋地域では、軟骨無形成症治療市場は大幅な成長を遂げ、世界市場を支配すると予想されます。アジア太平洋地域では多くの人々がこの疾患を診断されていませんが、医療情勢の発展が軟骨無形成症治療市場の推進要因となっています。アジア太平洋地域のヘルスケアセクターは、2022 年に 670 億 UAD と評価され、予測期間中に 11% の CAGR を記録する予定です。中国は軟骨無形成症治療法の研究開発で急速な進歩を遂げています。研究によると、風土病の遺伝子変異と老化が中国人における軟骨無形成症の主な原因であることが示唆されています。
日本には軟骨無形成症の小児が1500人以上おり、軟骨無形成症治療市場規模は急速に拡大しています。最近、日本政府は、日本で発見された内因性ペプチドCNPに代わる軟骨無形成症治療薬Voxzogoを承認しました。この症状を治療するために日本ではさらに多くの臨床試験が進行中です。日本の医薬品の研究開発は、この分野における多くの新たな開発に先駆けて進んでいます。例えば、日本は世界的な臨床試験に4%を貢献しており、そのうち76%は産業界が後援し、残りの24%は産業界以外が後援しています。
北米（米国およびカナダ）、ラテンアメリカ（ブラジル、メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ）、ヨーロッパ（英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ハンガリー、ベルギー、オランダおよびルクセンブルグ、NORDIC（フィンランド、スウェーデン、ノルウェー） 、デンマーク）、アイルランド、スイス、オーストリア、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ）、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ）、アジア太平洋（中国、インド、日本、韓国、シンガポール、インドネシア、マレーシア） 、オーストラリア、ニュージーランド、その他のアジア太平洋地域）、中東およびアフリカ（イスラエル、GCC（サウジアラビア、UAE、バーレーン、クウェート、カタール、オマーン）、北アフリカ、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ)
軟骨無形成症治療市場の主要なプレーヤーは、Ascendis Pharma A/s、Pfizer Inc.、BioMarin、Ribmic Inc.、Novartis AG、Merek & Co. Inc.、Johnson & Johnson ServicesInc.、JCR Pharmaceuticals Co. Ltd.、Hoffman-La Roche Ltd、LG Chem、Ferring BV、Ipsen Pharma、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.などです。この調査には、世界の軟骨無形成症治療市場におけるこれらの主要企業の詳細な競合分析、企業プロファイル、最近の動向、および主要な市場戦略が含まれています。
