タンジェンシャルフローろ過市場調査レポート、規模とシェア、成長機会、及び傾向洞察分析― 製品タイプ別、技術別、膜材料別、アプリケーション別、エンドユーザー別、及び地域別―世界市場の見通しと予測 2025－2035年
出版日: Oct 2025
- 2020ー2024年
- 2025－2035年
- 必要に応じて日本語レポートが入手可能
品質と信頼の証
タンジェンシャルフローろ過市場エグゼクティブサマリ
1)タンジェンシャルフローろ過市場規模
タンジェンシャルフローろ過市場に関する当社の調査レポートによると、市場は2025－2035年の予測期間中に年平均成長率（CAGR）11.6%で成長すると予測されています。2035年には、市場規模は38億米ドルに達する見込みです。
しかし、当社の調査アナリストによると、基準年の市場規模は17.２億米ドルでしました。市場分析では、バイオ医薬品製造における需要の増加とシングルユース技術の導入が市場の成長を牽引していることが強調されました。
2)タンジェンシャルフローろ過市場の傾向 – プラスの軌道を辿る分野
SDKI Analyticsの専門家によると、予測期間中に予測されるタンジェンシャルフローろ過市場の傾向には、シングルユースTFFシステム、限外ろ過技術、アプリケーションなどが含まれます。予測期間中にタンジェンシャルフローろ過市場を牽引すると予想される主要な傾向について、以下に詳細をご紹介します:
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市場セグメント |
CAGR (2025—2035年) |
主要な成長要因 |
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シングルユースTFFシステム |
13.0% |
GMP準拠バイオ医薬品の急速なスケールアップ、柔軟性と洗浄バリデーション時間の短縮の必要性、汚染管理に対する規制圧力 |
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限外ろ過技術 |
12.8% |
タンパク質／ワクチン精製の需要、濃縮及び緩衝液交換の効率化、膜材料の改良 |
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用途：ウイルスベクター／遺伝子治療 |
14.0% |
細胞／遺伝子治療への投資増加、高純度／ウイルス除去の必要性、シングルユースのクローズドシステムの需要 |
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エンドユーザー：受託製造機関（CMO） |
15.0% |
バイオ医薬品のアウトソーシング動向、アジアの低コスト製造、米国／EU以外の生産能力に対する世界的な需要の増加 |
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技術：精密ろ過／ナノろ過 |
12.5% |
水の再利用とバイオテクノロジー規制、地域におけるバイオテクノロジー研究開発の拡大、小規模施設への障壁の低下 |
ソース: SDKI Analytics 専門家分析
3)市場の定義 – タンジェンシャルフローろ過とは何ですか?
タンジェンシャルフローろ過（TFF）は、溶液の表面を接線方向に流すことで粒子をろ過する分離またはろ過プロセスです。この方法は目詰まりを最小限に抑え、分子をサイズに基づいて連続的にろ過することを可能にします。TFFは、タンパク質精製、細胞採取、バイオ医薬品処理におけるろ過効率の向上に役立ちます。
4)日本のタンジェンシャルフローろ過市場規模:
日本はタンジェンシャルフローろ過の成長市場の一つであり、予測期間中の同国の市場の予想CAGRは7.5％です。バイオテクノロジーの拡大とバイオ医薬品の進歩は、この地域におけるTFF市場の成長を牽引しています。さらに、ワクチン製造と再生医療の研究開発の増加は、プロセスにおけるTFFの必要性を高めています。これに加えて、日本のバイオ医薬品イノベーション基金は、国内のバイオ医薬品インフラの促進につながる高度なろ過技術を支援しています。NEDOイノベーションプログラムも、日本のTFF技術を発展させる膜技術の研究開発に助成金を提供することで、市場を支援しています。
- 日本の現地市場プレーヤーにとっての収益機会:
日本の現地市場プレーヤーにとって、タンジェンシャルフローろ過市場に関連するさまざまな収益機会は次のとおりです:
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収益創出の機会 |
主要成功指標 |
主な成長要因 |
市場インサイト |
競争の激しさ |
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シングルユースTFFシステムの拡大 |
サプライチェーンのローカリゼーション、規制遵守 |
モジュール式バイオプロセスへの移行、無菌性保証のニーズ、ターンアラウンドタイムの短縮 |
日本の製薬企業及びバイオテクノロジー企業は、バリデーションの効率化と汚染リスクの最小化を目的として、使い捨てシステムの導入を加速させています。 |
高 |
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遺伝子・細胞治療におけるTFFの統合 |
臨床試験パートナーシップ、プラットフォームの拡張性 |
再生医療の成長、個別化医療の動向、政府の研究開発補助金 |
日本は遺伝子治療パイプラインが活発で、研究機関も強固な基盤を築いているため、高度な精製技術に対する需要が高まっています。 |
中 |
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受託製造（CMO）サービス |
GMP認証、グローバル顧客獲得 |
アウトソーシングの動向、欧米のバイオ医薬品における生産能力不足、地域的なコスト優位性 |
日本のCMO（医薬品受託製造業者）は、品質と規制遵守における高い評価を活用し、下流工程のサポートを必要とするグローバルな顧客を獲得しています。 |
中 |
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ハイスループットバイオプロセスシステム |
Mask |
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学術機関向けカスタマイズTFF装置 |
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ワクチン製造向け滅菌ろ過 |
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バイオシミラー製造向けTFF |
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膜技術の研究開発及びライセンス供与 |
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ソース: SDKI Analytics 専門家分析
- 日本のタンジェンシャルフローろ過市場の都道府県別内訳:
以下は、日本のタンジェンシャルフローろ過市場の都道府県別の内訳の概要です:
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都道府県 |
CAGR (%) |
主な成長要因 |
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東京都 |
17.0% |
バイオテクノロジー及び製薬企業の本社が集中していること、研究開発ラボの需要が高いこと、規制当局及び学術機関への近接性があること |
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大阪府 |
16.5% |
主要な製造拠点があること、高度なろ過技術を導入している既存のプロセス産業があること、そして産業バイオテクノロジークラスターに対する政府の優遇措置があること |
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神奈川県 |
16.0% |
横浜エリアのバイオテクノロジー系スタートアップ企業、クリーンルーム及びバイオ製造のためのインフラ、熟練労働者のプールがあること |
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愛知県 |
Mask |
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福岡県 |
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ソース: SDKI Analytics 専門家分析
タンジェンシャルフローろ過市場成長要因
当社のタンジェンシャルフローろ過市場分析調査レポートによると、以下の市場傾向と要因が市場成長の中核的な原動力として貢献すると予測されています:
- 政府の投資と資金提供：バイオテクノロジーの革新に対する政府の支援は、世界市場の成長を牽引する大きな要因です。例えば、日本の経済産業省の取り組みは、市場の成長を促進する上で優位性となり得る製造技術革新とろ過技術への補助金支給を行っています。同様に、米国は、バイオ医薬品市場の成長を加速させるため、国内におけるTFF（ろ過濾過）の発展を確実にするためのFDA（米国食品医薬品局）の審査プログラムに注目しています。新薬や治療法の開発には高度なろ過技術が求められることが多く、米国、イギリス、日本、中国、ドイツなどの国々でTFFの市場ニーズが高まっています。BIOの報告によると、第I相臨床試験の最終承認日（LOA）は、オーファンドラッグ全体で17%と推定されているのに対し、非オーファンドラッグでは6.2%となっています。これは、先進的治療法の普及率と製造プロセスにおけるTFFへの依存度の向上に繋がっています。これは、世界各地における関連市場の成長につながっています。
- シングルユースシステムの技術進歩：洗浄や滅菌の必要性をなくし、汚染リスクを軽減するため、シングルユースシステムの選好が高まっています。TFFは、洗浄や殺菌の時間を短縮し、製造プロセスの柔軟性を高めるのに役立つシングルユースろ過プロセスとして使用できます。日本は、細胞分離アプリケーションの大きな取り込みにより、TFF市場の成長を確実にするメンブレンフィルターの採用の増加を検討しています。シングルユースTFFは、資源の消費を減らし、洗浄や滅菌のための余分なコストを排除します。例えば、EUはヘルスケアにおける技術インフラを強化するために戦略的イニシアチブを講じています。TFFのより広範な展開を確実にするために、高度な研究とイノベーションに、国家補助として11億ユーロ、民間投資として53億ユーロの投資が割り当てられています。
サンプル納品物ショーケース
- 調査競合他社と業界リーダー
- 過去のデータに基づく予測
- 会社の収益シェアモデル
- 地域市場分析
- 市場傾向分析
レポートの洞察 - タンジェンシャルフローろ過市場の世界シェア
SDKI Analytics の専門家によると、以下に共有されているレポートの洞察は、タンジェンシャルフローろ過市場の世界シェアに関連しています:
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レポートの洞察 |
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CAGR |
11.6% |
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2024年の市場価値 |
17.2億米ドル |
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2035年の市場価値 |
38億米ドル |
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過去のデータ共有対象 |
過去5年間（2023年まで） |
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将来予測対象 |
今後10年間（2035年まで） |
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ページ数 |
200＋ページ |
ソース: SDKI Analytics 専門家分析
タンジェンシャルフローろ過市場セグメンテーション分析
タンジェンシャルフローろ過市場の展望に関連する様々なセグメントにおける需要と機会を説明する調査を実施しました。市場は、製品タイプ別、技術別、膜材料別、アプリケーション別、エンドユーザー別にセグメント化されています。
製品タイプ別に基づいて、シングルユースシステム、再利用可能システム、アクセサリーに分割されています。このセグメントで最も高い市場シェアを占めているのはシングルユースシステムで、約45.6%を占めています。シングルユースシステムの交差汚染リスクが最小限に抑えられていることも、市場での需要を高める要因となっています。さらに、シングルユースシステムは、異なるろ過プロセス間の洗浄または滅菌プロセスを削減することで柔軟性を提供します。さらに、この場合、ダウンタイムが排除され、ろ過プロセスが高速化されます。
技術別に基づいて、タンジェンシャルフローろ過は、精密ろ過、限外ろ過、ナノろ過、逆浸透に分割されています。限外ろ過は、このセグメントで約50.2%の最高のシェアを占めており、主要なサブセグメントとなっています。限外ろ過は、タンパク質濃縮、ダイアろ過、バッファー交換、及びウイルスクリアランスに広く使用されており、下流のバイオプロセスにおいて重要な役割を果たしています。さらに、廃水処理、バイオ医薬品、食品・飲料業界など、様々な業界では高分子の分離に限外濾過プロセスが利用されています。さらに、ウイルスベクター応用や細胞培養の清澄化における限外濾過の利用増加は、TFFセグメントの市場シェアを拡大させています。以下は、タンジェンシャルフローろ過市場に該当するセグメントのリストです:
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サブセグメント |
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製品タイプ別 |
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技術別 |
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膜材料別 |
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アプリケーション別 |
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エンドユーザー別 |
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ソース: SDKI Analytics 専門家分析
世界のタンジェンシャルフローろ過市場の調査対象地域:
SDKI Analyticsの専門家は、タンジェンシャルフローろ過市場に関するこの調査レポートのために、以下の国と地域を調査しました:
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地域 |
国 |
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北米 |
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ヨーロッパ |
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アジア太平洋地域 |
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ラテンアメリカ |
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中東とアフリカ |
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ソース: SDKI Analytics 専門家分析
タンジェンシャルフローろ過市場の制約要因
タンジェンシャルフローろ過（TFF）の世界的な市場シェアを阻害する大きな要因の一つは、規制当局の承認です。TFFに関する規制当局の承認は複雑かつ断片化しており、先進国における市場浸透の妨げとなる可能性があります。政府による厳格な価格上限設定は、米国などの一部の国において市場の収益性を制限しています。遺伝子治療や生物製剤の精製コストの高騰は、TFFへのアクセスを大幅に制限しており、市場の成長を阻害する可能性があります。
タンジェンシャルフローろ過市場 歴史的調査、将来の機会、成長傾向分析
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タンジェンシャルフローろ過メーカーの収益機会
世界中のタンジェンシャルフローろ過メーカーに関連する収益機会の一部は次のとおりです:
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機会分野 |
対象地域 |
成長要因 |
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連続処理向けモジュール式自動TFFシステム |
北米 |
プロセスの一貫性と自動化に対する規制当局の期待の高まり |
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シングルユース/使い捨てTFFインラインシステム |
アジア太平洋地域 |
柔軟な生産能力の需要、洗浄/バリデーションの負担軽減 |
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大容量メンブレンカセット |
ヨーロッパ |
大規模なバイオ医薬品及びバイオシミラー生産への注力 |
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遺伝子・細胞治療向けに最適化されたTFFシステム |
Mask |
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新興バイオ医薬品企業向けの費用対効果の高いTFFソリューション |
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ワクチン製造向け滅菌/TFFろ過 |
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OEMパートナーシップ/メンブレン技術のライセンス供与 |
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TFF装置の改造及びアップグレード |
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ソース: SDKI Analytics 専門家分析
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世界のタンジェンシャルフローろ過シェア拡大の実現可能性モデル
当社のアナリストは、世界中の業界の専門家が信頼し、適用している有望な実現可能性モデルをいくつか提示し、タンジェンシャルフローろ過市場の世界シェアを分析しました:
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実現可能性モデル |
地域 |
市場成熟度 |
医療システムの構造 |
経済発展段階 |
競争環境の密度 |
適用理由 |
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CMOへの輸出及び直接販売 |
北米 |
成熟 |
ハイブリッド（公立＋私立） |
先進国 |
高 |
高度な規制の整合と既存の高い需要により、大規模なローカライズ投資なしでOEMによる直接販売が可能です。 |
|
合弁事業／現地製造 |
アジア太平洋地域 |
新興 |
公立＋私立の混合 |
新興国から発展途上国へ |
中 |
地域政府は現地生産を推奨しており、パートナーシップは市場参入と規制へのアクセスに役立ちます。 |
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膜IP／技術のライセンス供与 |
ヨーロッパ |
成熟 |
私立／ハイブリッド |
先進国 |
高 |
強力な研究開発機関と堅牢な知的財産フレームワークにより、技術ライセンスは実現可能で収益性も高くなります。 |
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低中所得国向け低コストシステムバリアント |
Mask |
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改造及びサービスアップグレード（アフターマーケット） |
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カスタムシングルユース統合パッケージ |
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規制支援による研究開発コラボレーション |
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政府調達ワクチン／ヘルスケア契約 |
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ソース: SDKI Analytics 専門家分析
市場傾向分析と将来予測：地域市場の見通しの概要
➤ 北米のタンジェンシャルフローろ過（TFF）市場規模：
北米のTFF市場は、世界地域で優位に立ち、2035年までに32.1％の市場シェアを獲得すると予測されています。バイオ医薬品の革新とシングルユースシステムの採用拡大は、北米の関連市場を活性化させています。
例えば、米国はSU技術の採用をリードしており、細胞及び遺伝子治療への投資を拡大することで、この地域の市場を優位に立たせています。FDAの報告によると、37の新薬が承認されており、そのうち57％は生物製剤に基づいています。これにより、TFFの需要が高まっています。米国はバイオ医薬品の研究開発の中心地としても位置付けられており、世界の周辺地域における北米の優位なパフォーマンスを保証しています。大手製薬会社と機敏なバイオテクノロジーの存在は、TFFの市場採用率を押し上げています。
- 北米のタンジェンシャルフローろ過市場の市場強度分析:
北米のタンジェンシャルフローろ過市場に関連する国の市場強度分析は次のとおりです:
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カテゴリー |
米国 |
カナダ |
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市場成長の可能性 |
強力 |
中程度/強い |
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規制環境の複雑さ |
複雑 |
複雑/標準 |
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価格体系 |
市場主導型/ハイブリッド型 |
ハイブリッド/規制 |
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熟練人材の確保 |
Mask |
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標準及び認証フレームワーク |
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イノベーション エコシステム |
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技術統合率 |
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市場参入障壁 |
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投資環境 |
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サプライチェーンの統合 |
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競争の激しさ |
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顧客基盤の高度化 |
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インフラ整備状況 |
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貿易政策の影響 |
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ソース: SDKI Analytics 専門家分析
➤ ヨーロッパのタンジェンシャルフローろ過（TFF）市場規模：
ヨーロッパのタンジェンシャルフローろ過（TFF）市場規模：政策的取り組みや治療用医薬品の進歩により、予測期間中、EUのTFF市場は着実な成長が見込まれています。EU市場は、遺伝子治療、細胞治療など、世界の周辺地域におけるATMPの研究開発の主要地域と考えられています。イギリスでは密集したクラスターが形成されており、同地域は世界をリードしており、EU市場がTFF市場への高い需要を獲得する原動力となっています。
さらに、EUは様々な共同出資イニシアチブを通じて過剰な探索戦略を展開しており、TFFの生産能力を強化しています。例えば、ドイツは国内の遺伝子治療及び細胞治療製造への投資をリードしており、シングルユースTFFシステムの需要を拡大しています。
- ヨーロッパのタンジェンシャルフローろ過市場の市場強度分析:
ヨーロッパのタンジェンシャルフローろ過市場に関連する国の市場強度分析は次のとおりです:
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カテゴリー |
イギリス |
ドイツ |
フランス |
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市場成長の可能性 |
強力 |
強力 |
強力 |
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規制環境の複雑さ |
複雑 |
標準/複雑 |
標準/複雑 |
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価格体系 |
規制/ハイブリッド |
ハイブリッド |
規制 |
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熟練人材の確保 |
Mask |
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|
標準及び認証フレームワーク |
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イノベーション エコシステム |
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技術統合率 |
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市場参入障壁 |
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投資環境 |
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サプライチェーンの統合 |
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競争の激しさ |
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顧客基盤の高度化 |
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インフラ整備状況 |
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貿易政策の影響 |
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ソース: SDKI Analytics 専門家分析
➤アジア太平洋地域のタンジェンシャルフローろ過（TFF）市場規模：
アジア太平洋地域は、世界のタンジェンシャルフローろ過市場の中で最も急速に成長する地域となり、2035年までに12.5％のCAGRで成長すると予想されています。人口の高齢化と公共医療インフラの拡大により、アジア太平洋地域の市場は拡大すると予想されています。特にマレーシアにおける医療ツーリズム市場は、医療インフラの進歩により急速に成長しており、TFFの需要を拡大しています。
アジア太平洋地域では高齢者人口が堅調に増加しており、医療ニーズの成長を牽引しています。例えば、日本は高齢者人口が最も多い市場であり、中国はアジア太平洋地域で最も多くの患者数を擁しています。当社の調査アナリストの観察によると、中国では平均して1000人の患者に対して1.3人の医師が割り当てられており、これがアジア太平洋地域におけるTFFの大きなニーズと急成長の余地を生み出しています。
- アジア太平洋地域のタンジェンシャルフローろ過市場の市場強度分析:
アジア太平洋地域のタンジェンシャルフローろ過市場に関連する国の市場強度分析は次のとおりです:
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カテゴリー |
日本 |
韓国 |
マレーシア |
中国 |
インド |
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市場成長の可能性 |
強い |
強い |
中程度 |
強 |
強 |
|
一人当たり医療費 |
高い |
高い |
中程度 |
中 |
弱 |
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高齢化の影響 |
高い |
中程度の高い |
中程度 |
中 |
中 |
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デジタルヘルスの導入 |
Mask |
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病院インフラの拡大 |
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医療機器市場の高度化 |
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医薬品製造能力 |
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医療ツーリズムの可能性 |
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国際基準への規制の整合 |
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健康保険の適用範囲 |
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医療分野における研究開発投資 |
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労働力の供給状況（医師／看護師） |
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ソース: SDKI Analytics 専門家分析
タンジェンシャルフローろ過業界概要と競争ランドスケープ
タンジェンシャルフローろ過市場のメーカーシェアを独占する世界トップ 10 社は次のとおりです:
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会社名 |
本社所在地 |
タンジェンシャルフローろ過との関係 |
|
Danaher Corporation |
米国 |
幅広いTFFシステム、カセット、カートリッジを製造・販売しています。 |
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Merck KGaA |
ドイツ |
ペリコンカセット及びペリコンTFFシステムを含むTFF製品のリーディングプロバイダーです。 |
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Sartorius AG |
ドイツ |
バイオプロセス用途向けのTFFシステム（SARTOFLOW）及びカセットの設計・製造を行っています。 |
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Repligen Corporation |
Mask |
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Thermo Fisher Scientific Inc. |
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3M Company |
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GEA Group AG |
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Alfa Laval AB |
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Cantel Medical Corp. (Medivators) |
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Sterlitech Corporation |
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ソース: SDKI Analytics 専門家分析及び企業ウェブサイト
日本のタンジェンシャルフローろ過市場のメーカーシェアを独占する上位10社は次のとおりです:
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会社名 |
事業状況 |
タンジェンシャルフローろ過との関係 |
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Asahi Kasei Corporation |
日本発祥 |
TFF用途で使用されるMicroza UF/MF膜モジュール及びシステムを製造・販売しています。 |
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Toray Industries, Inc. |
日本発祥 |
バイオプロセス及び産業用TFFにおける濃縮・精製用Toraysee UF/MF膜モジュールの開発・販売を行っています。 |
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Mitsubishi Chemical Corporation |
日本発祥 |
様々な産業用分離プロセス向けにTFF膜製品及びシステムを提供しています。 |
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Nitto Denko Corporation |
Mask |
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Kuraray Co., Ltd. |
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Cytiva Japan |
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Merck K.K. |
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Sartorius K.K. |
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Shimadzu Corporation |
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Kyowa Leather Cloth Co., Ltd. |
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ソース: SDKI Analytics 専門家分析及び企業ウェブサイト
タンジェンシャルフローろ過 市場 包括的企業分析フレームワーク
市場内の各競合他社について、次の主要領域が分析されます タンジェンシャルフローろ過 市場:
- 会社概要
- リスク分析
- 事業戦略
- 最近の動向
- 主要製品ラインナップ
- 地域展開
- 財務実績
- SWOT分析
- 主要業績指標
タンジェンシャルフローろ過市場最近の開発
世界及び日本におけるタンジェンシャルフローろ過市場に関連する最近の商業的発売及び技術の進歩の一部を以下に示します:
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発売／発表日 |
会社名 |
技術進歩の詳細 |
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2024年2月 |
Repligen Corporation |
強化されたデータ分析機能と予測性能モデリングを特徴とするアップグレード版「Sius 2.0 Automated TFF Software Platform」を発表しました。このソフトウェアは、RepligenのTFFシステムと統合することで、リアルタイムのプロセス監視・制御を実現し、手作業による介入を減らし、再現性を向上させます。同社は、自動パラメータ最適化によりプロセス開発時間を30%短縮できる可能性があるとしています。 |
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2024年4月 |
Asahi Kasei Medical |
宮崎県延岡市にある工場に、Planova BioEXウイルス除去フィルターの国内新生産ラインを開設しました。この戦略的な拡張により、細胞・遺伝子治療用原材料の世界的な需要の高まりに対応し、生産能力を大幅に向上させます。総額数十億円に上るこの投資は、国内のサプライチェーンを強化し、日本のバイオメーカーの輸入依存度を低減します。 |
ソース：企業プレスリリース
目次
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よくある質問
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