医薬品受託製造市場に関する当社の調査レポートによると、市場は2025-2037年の予測期間中に約8.4%のCAGRで成長すると予想されています。 将来の年には、市場は約7,892億米ドルの価値に達する見込みです。 しかし、当社の調査アナリストによると、基準年の市場規模は約1,563億米ドルと記録されています。医薬品受託製造に関する当社の市場調査によると、北米の市場は予測期間中に約 33% の主要市場シェアを維持すると予想されますが、ヨーロッパの市場は主に医薬品業界への投資増加の結果として、今後数年間で有望な成長機会を示す態勢が整っています。
医薬品の世界的な需要増加に伴い、複合医薬品や生物製剤の需要が高まっています。これにより、多くの製薬会社が低コストで生産に対応することがさらに困難になっています。ここで、医薬品の契約製造市場は、企業が最先端の設備を備えた専門企業に手頃な価格で外注する上で重要な役割を果たしています。
日本では、急速に高齢化が進む人口が医薬品の需要を牽引しており、契約製造を利用することの利点が認識されつつあります。この市場は、日本の製薬業界に代替の実用的なソリューションを提供するだけでなく、医薬品製造技術の現地での成長と進歩を促進します。
• 世界の製薬業界におけるコスト効率の需要の高まり – 製薬契約製造業者は、企業のインフラ、設備、専門労働力に多額の資本を投資する必要をなくし、企業はコストを大幅に削減します。つまり、製薬会社は研究開発にさらに多くの労力を注ぎ、イノベーションを推進し、より迅速に医薬品を発見できるようになります。市場要件に基づく生産の拡大、基準の維持、規制問題への対応など、生産管理は製薬契約製造業者によって行われます。製薬契約製造パートナーの専門知識と確立されたプロセスを活用することで、製薬会社は業務を合理化し、製品をより迅速に市場に投入し、製造費用を全額負担することなく競争力を維持できます。
日本の医薬品受託製造は、人口の高齢化と医療ニーズの高まりに伴い、医薬品の需要が増加するため、現地企業に多くの収益創出の機会を提供します。
日本の医薬品受託製造市場は、現地生産と輸出生産をサポートしています。日本は世界中のさまざまな国から医薬品関連材料を輸入していますが、サプライチェーンのセキュリティ向上のため、現地生産にますます重点を置いています。
日本政府の政策と行動も、医薬品受託製造の発展を奨励し、より多くのバイオ医薬品を生産するため、この市場を支援しています。政府は、国内生産を促進し、継続使用のための重要な医薬品のシームレスな供給を確保するための戦略的政策を策定しています。
Sawai Pharmaceutical Co., Ltd.、Nipro corporationなどの国内有力企業は、日本の受託製造分野のリーダー的存在であります。これらの企業は、最先端の設備と技術に投資して、現地の需要に応え、輸出能力を構築しています。ここで、医薬品受託製造市場は、製薬会社が研究開発に集中できるようにする費用対効果の高い生産ソリューションを提供することで、非常に重要な役割を果たしています。
しかし、医薬品受託製造市場の成長を阻む大きな課題の 1 つは品質管理です。製品の品質は標準化されている必要があります。契約製造業者は、厳しい基準を満たし、製品リコールに直面しないように、より優れた品質管理システムを維持する必要があります。
レポートの洞察 |
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CAGR |
8.4% |
2024年の市場価値 |
1,563億米ドル |
2037年の市場価値 |
7,892億米ドル |
当社は、医薬品受託製造市場に関連するさまざまなセグメントにおける需要と機会を説明する調査を実施しました。当社は、サービス別、およびエンドユーザー別ごとに市場を分割しました。
世界の医薬品受託製造市場はエンドユーザーに基づいて、大手製薬会社、中小製薬会社、ジェネリック医薬品会社、その他に分割されています。これらのうち、大手製薬会社セグメントは、予測期間中に約45%の最大の市場シェアを占めると予想されています。多くの製薬クライアントは、R&Dなどのコアビジネスオペレーションに重点を置き、製造プロセスを契約製造業者にアウトソーシングしています。そうすることで、イノベーション、創薬、臨床試験に向けて追加のリソースを投入できるようになります。これにより、競争力を維持できます。そうすることで、生産の専門家である契約製造業者の高度なスキルを持つ労働力、最先端の設備、プロセスを活用できるようになります。したがって、企業は、規制問題への準拠、品質保証、スケーラブルな生産の助けを借りて、スムーズな運用と経費の削減のために製造業者と契約しています。
さらに、サービスに基づいて、API製造、完成品、包装に分割されています。これらのうち、API製造セグメントは、予測期間中に約47%の最大の市場シェアを占めると予想されています。 APIの略語は、医薬品有効成分です。これは、医薬品の薬理効果を形成する化合物として定義できます。有効成分は実際には薬物の主成分であり、その存在が薬物に治療効果をもたらします。たとえば、鎮痛や感染症の制御などです。API製造は、APIの純度、効力、一貫性を保証するために、特定の機器と特定の規制基準の遵守を必要とするいくつかのプロセスのプロセスを伴うため、非常に複雑であると考えられています。要求される品質と安全基準を満たすために、API は積極的にテストされなければなりません。API は主に薬効に不可欠なため、汚染のリスクを排除し、薬の安全性基準を維持するために、その製造は主に適正製造規範に従って行われます。
サービス |
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エンドユーザー |
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世界の医薬品受託製造市場の分析によると、アジア太平洋地域は、予測期間中に市場全体の収益の約25%のシェアを占めるはずです。これは、この地域の国々で医薬品受託製造市場の成長を推進している製薬分野への投資と進歩の増加によるものです。中国では、ジェネリック医薬品の需要の増加が国内市場の成長を推進しています。特許の失効と手頃な価格の医薬品の要件がジェネリック医薬品の生産を促進し、それが医薬品受託製造市場を牽引しています。
日本の医薬品受託製造市場は、医療需要の増加により、予測期間中に成長すると予想されています。人口の急速な高齢化と医療ニーズの高まりにより、契約製造による手頃な価格の医薬品生産の需要が高まっています。
北米 |
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ヨーロッパ |
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アジア太平洋地域 |
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ラテンアメリカ |
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中東とアフリカ |
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医薬品受託製造市場の見通しと動向によると、北米市場地域は予測期間中に約33%の最大市場シェアを占めると予想されています。北米の医薬品受託製造市場は、いくつかの重要な要因により成長しています。生物製剤、バイオシミラー、複雑な薬物製剤の需要の高まりにより、製薬会社は、社内施設に多額の投資をすることなく、そのような製品を製造するために医薬品製造プロバイダーに大きく依存するようになりました。慢性疾患の増加と人口の高齢化により、医薬品の需要の増加が加速し、市場の需要が促進されています。さらに、北米の厳格な規範と規制により、高品質の医薬品が製造されることが保証されているため、企業は、コンプライアンスに準拠した医薬品受託製造プロバイダーの専門知識を持つ歴史を持つ企業と提携する必要があります。医薬品開発技術の進歩と費用対効果の重視により、医薬品受託製造は、この地域の製薬業界にとって最も魅力的なソリューションとなっています。
北米(米国およびカナダ)、ラテンアメリカ(ブラジル、メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ)、ヨーロッパ(英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ハンガリー、ベルギー、オランダおよびルクセンブルグ、NORDIC(フィンランド、スウェーデン、ノルウェー) 、デンマーク)、アイルランド、スイス、オーストリア、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ)、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ)、アジア太平洋(中国、インド、日本、韓国、シンガポール、インドネシア、マレーシア) 、オーストラリア、ニュージーランド、その他のアジア太平洋地域)、中東およびアフリカ(イスラエル、GCC(サウジアラビア、UAE、バーレーン、クウェート、カタール、オマーン)、北アフリカ、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ)
SDKI Analytics の調査者によると、医薬品受託製造市場は、大企業と中小規模の組織といったさまざまな規模の企業間の市場競争により細分化されています。市場関係者は、製品や技術の発売、戦略的パートナーシップ、コラボレーション、買収、拡張など、あらゆる機会を利用して市場での競争優位性を獲得しています。
世界の医薬品受託製造市場の成長に重要な役割を果たす主要な主要企業には、Catalent Inc.、Recipharm AB、Almac Group、Lonza Group Ltd.、Jubilant Pharmova Limitedなどが含まれます。 さらに、日本の医薬品受託製造市場のトップ5プレーヤーは、CMIC Group、Nipro Corporation、Fuji Pharma Co.,Ltd.、Sawai Pharmaceutical Co., Ltd、Mitsubishi Corporationなどです。 この調査には、世界の医薬品受託製造市場分析レポートにおける詳細な競合分析、企業概要、最近の動向、およびこれらの主要企業の主要な市場戦略が含まれています。