医薬品受託開発製造組織（CDMO）市場に関する当社の調査レポートによると、市場は2025－2037年の予測期間中に約7.3%のCAGRで成長すると予想されています。 将来の年には、市場は約2,011 億米ドルの価値に達する見込みです。 しかし、当社の調査アナリストによると、基準年の市場規模は約1,203 億米ドルと記録されています。医薬品受託開発製造組織（CDMO）に関する当社の市場調査によると、北米の市場は予測期間中に約33％の主要市場シェアを維持すると予想され、一方でヨーロッパの市場は主に製薬業界への投資増加の結果として、今後数年間で有望な成長機会を示す態勢が整っています。
革新的で特殊な医薬品の需要がますます高まるこの世界では、医薬品の開発と生産期間を短縮する圧力が急速に高まっています。ここで、製薬 CDMO は、企業が研究、開発、製造の複雑なプロセスをアウトソーシングできるようにすることで、生産から市場投入までの時間を手頃な価格で短縮し、重要な役割を果たします。
日本では、人口の高齢化に伴い、腫瘍学、神経学、慢性疾患の治療に対する需要が高まっています。ここで、製薬 CDMO は、医薬品をサポートするだけでなく、日本と世界でアクセス可能なヘルスケアという一般的な使命にも貢献するため、重要な役割を果たします。
当社の医薬品受託開発製造組織（CDMO）市場分析によると、次の市場傾向と要因が市場成長に貢献すると予測されています:
日本では、現地企業は医薬品受託開発製造組織を通じて多くの収益を生み出すことができます。開発と生産のアウトソーシングの決定に関連する開発は、製薬会社による CDMO で拡大しています。したがって、この分野での市場の成長は、医薬品製造能力、高度な研究専門知識、および費用対効果の高い生産に対する需要の増加によるものです。
国際市場への生物製剤と特殊医薬品の輸出入の増加は、日本の CDMO 部門に利益をもたらします。原材料と特殊成分の輸入は、日本が戦略的な CDMO ハブとして貢献するための高品質の生産を背景に、引き続き増加しています。
日本政府の政策と行動はCDMOに非常に有利です。とりわけ、CDMOが革新を起こし、製品を迅速に市場に投入することを容易にするために、特に再生医療と先進医療に関する規制の合理化に関する政府の取り組みがあります。さらに、地元のプレーヤーに対する政府の政策は、研究開発への投資と生産施設の拡張を奨励しています。これらの政策措置はすべて、高齢化と複雑な健康状態に配慮した日本の健康戦略と一致しています。
医薬品受託開発製造組織（CDMO）市場の著名な国内企業は、Sawai Pharmaceuticals Co., Ltd.、Nipro Corporationなどです。これらの企業は、医薬品開発の経験、小規模および大規模生産、臨床試験を活用し、バイオ医薬品、腫瘍治療、細胞療法の開発において、成長率の高い分野にますます重点を置き始めています。同時に、多国籍製薬企業との提携を通じて、日本への輸出機会を拡大し、アジアのCDMOベンダーとしての地位を強化しています。
しかし、医薬品受託開発製造組織 (CDMO) 市場の成長を阻む大きな課題の 1 つは、規制環境の絶え間ない変化です。規制の変更は、製造および管理プロセス、ならびに製品ラインのラベリングに混乱を引き起こす原因となることがよくあります。
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レポートの洞察 |
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CAGR |
7.3% |
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2024年の市場価値 |
1,203 億米ドル |
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2037年の市場価値 |
2,011 億米ドル |
当社は、医薬品受託開発製造組織（CDMO）市場に関連するさまざまなセグメントにおける需要と機会を説明する調査を実施しました。当社は、製品別、ワークフロー別、アプリケーション別、およびエンドユーザー別ごとに市場を分割しました。
世界の医薬品受託開発製造組織（CDMO）市場は製品に基づいて、API、医薬品に分割されています。これらのうち、APIセグメントは、予測期間中に約55％の最大の市場シェアを占めると予想されています。API製造は医薬品製造の不可欠な部分であり、医薬品に治療効果をもたらす有効成分を生産します。APIは常にあらゆる完成品の基本成分となるため、APIが強力で純粋で安定していることを保証するために、このプロセスは非常に繊細です。たとえば、完成薬の製造には、API と賦形剤を混合して錠剤、カプセル、注射剤などの最終的な医薬品または医薬製品の調合が含まれます。パッケージング サービスは、安全で準拠したパッケージング ソリューションを提供し、製品の品質を汚染から保護し、適切なラベルを貼ることで、安全な流通と使用を確保することで、これらの手順をさらにサポートします。
さらに、アプリケーションに基づいて、腫瘍学、感染症、神経疾患、心血管疾患、その他に分割されています。これらのうち、腫瘍学セグメントは、予測期間中に約45％の最大の市場シェアを占めると予想されています。生物製剤と低分子は、腫瘍学のさらに2つのサブカテゴリです。がんの発生率の上昇、新しい効率的な治療法の需要の高まり、および有利な規制枠組みはすべて、セグメントの成長に貢献する要因です。さらに、がん治療は、より高い有効性とより少ない副作用を約束する標的治療薬と個別化医療の開発によって変革されました。これらの特性により、製薬会社CDMOが新しい疾患標的薬で協力するための新しい道が開かれると予想されます。さらに、がんの負担を軽減するためのモノクローナル抗体、抗体薬物複合体、その他のバイオ医薬品などの最先端の治療法への多額の研究開発費が、セグメント収益の成長を促進すると予想されています。
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製品 |
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ワークフロー |
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アプリケーション |
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エンドユーザー |
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世界の医薬品受託開発製造組織（CDMO）市場分析によると、アジア太平洋地域は、予測期間中に市場全体の収益の約25％の市場シェアを占めるはずです。製薬業界の進歩が進むことで、この地域の経済における医薬品CDMO市場の成長が促進されています。中国では、製造コストの低さがこの地域の医薬品受託開発製造組織（CDMO）市場の成長を牽引しています。多くのグローバルおよび国内の製薬会社は、運用コストの低さから中国を魅力的だと考えています。
日本の医薬品受託開発製造組織（CDMO）市場は、研究開発費の増加により、予測期間中に成長すると予想されています。製薬研究開発への民間および政府の資金提供の増加により、より多くの企業が新しい治療法に投資し、特定の開発および製造サービスをCMDOにアウトソーシングするようになる可能性があります。
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北米 |
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ヨーロッパ |
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アジア太平洋地域 |
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ラテンアメリカ |
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中東とアフリカ |
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医薬品受託開発製造組織 (CDMO) 市場の見通しと動向によると、北米市場地域は予測期間中に約 33% の最大市場シェアを占めると予想されています。生物製剤および先進治療市場におけるアウトソーシング サービスの強い需要がこの市場を牽引しています。北米の製薬会社は、R&D コストの上昇と医薬品開発の迅速化に対するプレッシャーの高まりに直面しており、そのためこれらの CDMO と提携して、専門的な生産、拡張性、革新を追求しています。これらとは別に、地域の非常に厳しい規制要件と高品質基準の必要性は、複雑な製造要件に対する経験豊富な CDMO の魅力をさらに高めるだけです。
北米（米国およびカナダ）、ラテンアメリカ（ブラジル、メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ）、ヨーロッパ（英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ハンガリー、ベルギー、オランダおよびルクセンブルグ、NORDIC（フィンランド、スウェーデン、ノルウェー） 、デンマーク）、アイルランド、スイス、オーストリア、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ）、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ）、アジア太平洋（中国、インド、日本、韓国、シンガポール、インドネシア、マレーシア） 、オーストラリア、ニュージーランド、その他のアジア太平洋地域）、中東およびアフリカ（イスラエル、GCC（サウジアラビア、UAE、バーレーン、クウェート、カタール、オマーン）、北アフリカ、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ)
SDKI Analytics の調査者によると、医薬品受託開発製造組織（CDMO）市場は、大企業と中小規模の組織といったさまざまな規模の企業間の市場競争により細分化されています。市場関係者は、製品や技術の発売、戦略的パートナーシップ、コラボレーション、買収、拡張など、あらゆる機会を利用して市場での競争優位性を獲得しています。
世界の医薬品受託開発製造組織（CDMO）市場の成長に重要な役割を果たす主要な主要企業には、Lonza Group、Cambrex Corporation、Siegfried Holding AG、Corden Pharma International GmbH、Recipharm ABなどが含まれます。 さらに、日本の医薬品受託開発製造組織（CDMO）市場のトップ5プレーヤーは、Nipro Corporation、Bushu Pharmaceuticals Ltd.、CMIC Group、Sawai Pharmaceutical Co., Ltd.、Mitsubishi Corporationなどです。 この調査には、世界の医薬品受託開発製造組織（CDMO）市場分析レポートにおける詳細な競合分析、企業概要、最近の動向、およびこれらの主要企業の主要な市場戦略が含まれています。
