Dll3標的療法市場調査レポート、規模とシェア、成長機会、及び傾向洞察分析― 治療アプリケーション別、治療のタイプ別、治療段階別、エンドユーザー別、及び地域別―世界市場の見通しと予測 2025－2035年
出版日: Nov 2025
- 2020ー2024年
- 2025－2035年
- 必要に応じて日本語レポートが入手可能
品質と信頼の証
Dll3標的療法市場エグゼクティブサマリ
1) Dll3標的療法市場規模
弊社が実施したDLL3標的療法市場に関する調査レポートによると、同市場は2025―2035年の予測期間において複利年間成長率（CAGR）26%で成長すると予測されています。将来的に、市場規模は10.5億米ドルに達すると見込まれています。
一方、弊社の調査アナリストによると、基準年における市場規模は1億米ドルでしました。パイプライン開発の加速と規制面でのブレークスルーに対する高い需要が、DLL3標的療法市場の成長を促進しています。
2) Dll3標的療法市場の傾向 – 好調な推移を示す分野
SDKI Analyticsの専門家によると、予測期間中に予測されるDLL3標的療法市場の傾向には、抗体薬物複合体、二重特異性抗体（BsAb）、DLL3標的CAR-T細胞療法などが含まれます。以下に、予測期間中にDLL3標的療法市場を牽引すると予想される主要傾向に関する詳細情報をご紹介します:
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市場セグメント |
主要地域 |
CAGR (2025-2035年) |
主な成長要因 |
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ADC（抗体薬物複合体） |
北米 |
19.0 % |
標的指向型薬剤送達、低毒性、パイプラインの成熟度 |
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二重特異性抗体／BsAb |
ヨーロッパ |
18.5 % |
デュアルターゲティング、免疫応答誘導、臨床的進歩 |
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DLL3標的CAR-T細胞療法 |
アジア太平洋地域 |
19.2 % |
細胞療法イノベーション、地域投資、インフラ整備 |
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放射性医薬品（DLL3） |
北米 |
18.0 % |
精密放射性リガンド、ニッチな臨床ニーズ |
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低分子化合物／阻害剤 |
ヨーロッパ |
17.5 % |
経口投与、併用療法の可能性 |
ソース: SDKI Analytics 専門家分析
3) 市場の定義 – Dll3標的療法とは何ですか?
DLL3標的療法は、デルタ様リガンド3（DLL3）を発現するがん細胞や腫瘍細胞を特異的に攻撃するがん治療法があります。DLL3標的療法は、二重特異性T細胞エンゲージャー、CAR T細胞療法、放射免疫療法、抗体薬物複合体などの技術を用いて、免疫細胞によるがん細胞の殺傷を促進したり、細胞毒性効果を発揮したりします。
主要な分類に基づくと、DLL3標的療法は、抗体薬物複合体、二重特異性T細胞エンゲージャー、キメラ抗原受容体T細胞療法に分類されます。さらに、二次分類として、承認済み治療法と治験段階の治療法に細分化されます。
4) 日本のDll3標的療法市場規模:
Dll3標的療法市場は、予測期間中に複利年間成長率（CAGR）22.5%という力強い拡大を遂げると予測されています。日本の超高齢化社会に伴うがん罹患率の急増は、この地域におけるDll3標的療法への大きな需要を生み出しています。
AI診断の大規模な導入も、こうした専門的な治療法の普及を後押ししています。さらに、日本の市場成長は、AMED基金のような先進治療法を促進する政府の取り組みによって支えられており、これらのプログラムは製造業者と消費者の双方にとってインセンティブとなっています。
- 日本の現地市場プレーヤーの収益機会:
日本の現地市場プレーヤーにとって、Dll3標的療法市場に関連するさまざまな収益機会は次のとおりです:
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収益創出の機会 |
主要成功指標 |
主な成長要因 |
市場インサイト |
競争の激しさ |
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小細胞肺がん（SCLC）に対する一次治療への統合 |
一次治療薬としての市場シェア、国内治療ガイドラインにおける採用率 |
一次治療における良好な臨床試験データ、主要ながん治療センターとの戦略的提携、全生存期間における有効性の実証 |
日本の腫瘍治療においては、ガイドラインに基づいた治療が重視されており、国内臨床試験のデータに対する信頼度が高い。標準治療プロトコルへの組み込みは、広く普及させる上で不可欠であります。 |
高 |
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新規二重特異性及び三重特異性T細胞エンゲージャーの開発 |
臨床試験における主要評価項目の達成、規制当局による承認（例：先駆け指定） |
再発と難治性小細胞肺がんにおける高いアンメットニーズ、既存治療法に比べて安全性プロファイルの改善の可能性、作用機序の新規性による研究開発投資の誘致 |
日本では、次世代免疫療法に対する科学的及び規制当局の関心が高まっています。医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、特に医療ニーズが満たされていない分野において、革新的な治療法に対して積極的な姿勢を示しています。 |
中 |
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DLL3陽性神経内分泌腫瘍（NEN）への適応拡大 |
神経内分泌腫瘍（NEN）患者コホートにおける良好な治験結果、PMDAによる希少疾病用医薬品指定の取得 |
高悪性度神経内分泌腫瘍に対する治療選択肢の限定性、神経内分泌腫瘍におけるDLL3発現の生物学的根拠、ニッチな適応症における高価格設定の可能性 |
日本の医療制度は、希少疾病用医薬品に対して有利な価格設定と償還制度を提供している。この分野で成功を収めるには、神経内分泌腫瘍の専門家集団の間で専門知識を構築することが重要となります。 |
低 |
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コンパニオン診断薬（CDx）の共同開発 |
Mask |
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CAR-T療法後の維持療法 |
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適応拡大に向けたリアルワールドエビデンス（RWE）の創出 |
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戦略的な価格設定及び市場アクセス戦略 |
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外来投与可能な製剤の開発 |
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ソース: SDKI Analytics 専門家分析
- Dll3標的療法市場の都道府県別内訳:
以下は、日本におけるDll3標的療法市場の都道府県別の内訳の概要です:
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都道府県 |
CAGR (%) |
主な成長要因 |
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東京都 |
18.0 % |
主要病院への近接性、バイオ技術関連インフラ、豊富な患者数 |
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大阪府 |
17.8 % |
強力な腫瘍研究拠点、地域の中核医療機関、充実した資金援助 |
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神奈川県 |
17.7 % |
横浜におけるバイオ技術関連クラスター、トランスレーショナルリサーチにおける連携 |
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愛知県 |
Mask |
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福岡県 |
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ソース: SDKI Analytics 専門家分析
Dll3標的療法市場成長要因
弊社の最新のDll3標的療法市場分析調査レポートによると、以下の市場傾向と要因が市場成長の中核的な原動力として貢献すると予測されています:
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DLL3医薬品の臨床シグナルを短期間で商業的に利用可能にするFDAの迅速化パスウェイ（優先審査による承認の迅速化）などの規制の迅速化):
DLL3療法に関する規制の動きは、理論段階から治療への実用化へと移行しつつあります。例えば、米国FDAは2024年5月、進行期小細胞肺がん（ES-SCLC）治療薬としてタルラタマブ-dlle（商品名：Imdelltra、Amgen社）に対し、迅速承認制度を適用して承認しました。この承認は、画期的治療薬指定及び優先審査を経て行われたものがあります。
DLL3二重特異性T細胞誘導抗体である本剤の市場投入に向けた即時的な機会が創出されました。さらに、FDAの審査資料及び承認通知書には、承認を裏付ける重要なDeLLphi-301データセットにおける客観的奏効率と全生存期間中央値が明記されています。Amgenの発表資料及び投資家向け資料では、FDAの承認が短期的な上市計画及び後続試験に直接的に結びついていることが明確に示されています。このように、DLL3を標的とする治療法に迅速承認制度が適用されたという前例は、他のDLL3関連プログラムにおける規制リスクを低減し、開発中の他のDLL3関連薬剤が同様の有効性と安全性シグナルを示した場合に、迅速審査を受ける可能性を高めるものと考えられます。
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対象となる患者層の拡大、後期段階のパイプライン及びバスケット型臨床試験の拡充 ― 複数の適応症と治験プログラムにより、ES-SCLC以外の市場にも拡大:
弊社の分析チームは、DLL3の商業的機会が単一のニッチ市場にとどまらないことを特定しました。その理由は、この標的が、死亡率が高く治療が困難な神経内分泌腫瘍や低分化型腫瘍など、幅広いタイプの腫瘍で発現しているためがあります。さらに、弊社のレポートは、各国政府が発表した癌統計を分析し、肺癌が世界的に大きな負担となっていることを示しています（米国では、データセットや年によって異なりますが、年間約218,000―226,000件の新規肺癌症例が発生しており、肺癌は依然として癌による死亡原因の第1位があります）。そして、DLL3阻害剤の主要な初期適応症である小細胞肺癌（SCLC）は、これらの症例のかなりの割合を占め、死亡率においても不均衡に高い割合を占めているため、新たな治療法に対する臨床ニーズが持続的に存在しています。
ClinicalTrials.govでは、複数の進行中の後期段階DLL3プログラムやバスケット型試験デザイン（tarlatamab試験NCT050600016、NCT05361395、NCT06788938など）が掲載されており、SCLC及びその他のDLL3発現腫瘍におけるDLL3の有効性が検証されています。さらに、Amgen社の投資家向け資料及び臨床試験リストには、進行中の一次治療における併用療法及びバスケット型試験戦略が明確に記載されており、単一適応症での上市から複数適応症への成長経路へとパイプラインが拡大していることを示しています。これらの要素を総合すると、腫瘍発生率が対象市場の規模を決定づける一方、試験の広範さが市場拡大のメカニズムを提供していると言えます。
サンプル納品物ショーケース
- 調査競合他社と業界リーダー
- 過去のデータに基づく予測
- 会社の収益シェアモデル
- 地域市場分析
- 市場傾向分析
レポートの洞察 - Dll3標的療法市場の世界シェア
SDKI Analytics の専門家は、Dll3標的療法市場の世界シェアレポートに関して、以下のように洞察を共有しています:
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レポートの洞察 |
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CAGR |
26% |
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2024年の市場価値 |
1億米ドル |
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2035年の市場価値 |
10.5 億米ドル |
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過去のデータ共有 |
過去5年間（2023年まで） |
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将来予測 |
今後10年間（2035年まで） |
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ページ数 |
200＋ページ |
ソース: SDKI Analytics 専門家分析
Dll3標的療法市場セグメンテーション分析
弊社は、DLL3標的療法市場の見通しに関連する様々なセグメントにおける需要と機会を明らかにするための調査を実施しました。市場は、治療アプリケーション別、治療のタイプ別、治療段階別、エンドユーザー別にセグメントに分割されています。
治療アプリケーション別に基づいて、市場はさらに小細胞肺がん（SCLC）、神経内分泌腫瘍（NEN）とその他の癌、大細胞神経内分泌癌（LCNEC）に分割されています。これらのうち、小細胞肺がんは市場を牽引しており、2035年までに世界市場シェアの65%を占めると予測されています。治療選択肢が限られているため、世界的にSCLCに対する満たされていない医療ニーズが高まっています。臨床的証拠と重要な第III相臨床試験によって、この治療法への信頼性が高まっています。この治療法はSCLC腫瘍の大部分を効果的に治療できるため、非常に有望な治療選択肢となっています。日本の国立がん研究センターのデータによると、SCLCの症例数は毎年増加しています。年間9,500件以上の症例が登録されており、これが当該サブセグメントの成長を促進しています。
治療のタイプ別基づいて、二重特異性T細胞エンゲージャー（BiTE）、抗体薬物複合体（ADC）、CAR-T細胞療法とその他に分割されています。二重特異性T細胞エンゲージャー（BiTE）は予測期間中に世界市場シェアの55%を占めると予想されています。二重特異性T細胞エンゲージャー（BiTE）は既製品として利用できるため、個別化された細胞操作の必要性を軽減します。これにより、T細胞の活性化と腫瘍細胞の破壊の両方を実現できます。安全性、高い有効性、そして管理可能なサイトカイン放出症候群といった利点により、他の治療法と比較してより効果的な治療戦略となっています。また、二重特異性T細胞エンゲージャー（BiTE）は世界中の医療プロセスにおいて規制当局による承認も容易に得られると考えられています。
以下は、Dll3標的療法市場に該当するセグメントのリストです:
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親セグメント |
サブセグメント |
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治療アプリケーション別 |
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治療のタイプ別 |
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治療段階別 |
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エンドユーザー別 |
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ソース: SDKI Analytics 専門家分析
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世界のDll3標的療法市場の調査対象地域:
SDKI Analyticsの専門家は、Dll3標的療法市場に関するこの調査レポートのために、以下の国と地域を調査しました:
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地域 |
国 |
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北米 |
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ヨーロッパ |
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アジア太平洋地域 |
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ラテンアメリカ |
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中東とアフリカ |
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ソース: SDKI Analytics 専門家分析
Dll3標的療法市場の制約要因
世界におけるDLL3標的療法市場のシェア拡大を阻害する主な要因の一つは、DLL3高発現を示す患者、特に特定の神経内分泌腫瘍患者の数が少ないことがあります。これは市場の成長を制限するだけでなく、競合する標的療法や免疫療法の登場によって競争環境が激化し、この分野の関係者にとってのビジネスチャンスをさらに損なっています。
Dll3標的療法市場 歴史的調査、将来の機会、成長傾向分析
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Dll3標的療法製造業者の収益機会
世界中のDll3標的療法製造業者に関連する収益機会の一部を以下に示します:
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機会領域 |
対象地域 |
成長要因 |
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先行者としてのライセンス取得と独占権の確保 |
北米 |
強力な知的財産保護と高い支払意思は、初期の商業化地域におけるDLL3の独占ライセンス確保を促進します |
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コンパニオン診断薬＋セラノスティクス製品のバンドル販売 |
ヨーロッパ |
高度な規制及び償還制度は、診断薬と治療薬の共同開発及び組み合わせ販売を支援します |
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二次適応症への展開（小細胞肺がん以外） |
アジア太平洋地域 |
DLL3を発現する神経内分泌腫瘍の発生率の増加と、適応症拡大に対する規制当局の寛容さ |
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地域における製造と供給体制の構築 |
Mask |
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地域企業へのライセンス供与 |
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プライベート市場／セグメント市場への参入 |
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併用療法／併用治療プラットフォーム |
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承認後のライフサイクル管理／製品ラインの拡充 |
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ソース: SDKI Analytics 専門家分析
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Dll3標的療法の世界シェア拡大のための実現可能性モデル
弊社のアナリストは、Dll3標的療法市場の世界シェアを分析するために、世界中の業界専門家が信頼し、適用している有望な実現可能性モデルをいくつか提示しました:
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実現可能性モデル |
地域 |
市場成熟度 |
医療システムの構造 |
経済発展段階 |
競争環境の密度 |
適用理由 |
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直接販売による商業展開＋自社販売部隊 |
北米 |
成熟 |
ハイブリッド／自家用車利用 |
先進国 |
高 |
インフラの成熟度が高く、新規治療法の償還に積極的であることから、直接上市が実現可能となります |
|
現地のがん関連企業との共同プロモーション |
ヨーロッパ |
成熟 |
公共交通機関／ハイブリッド |
先進国 |
高 |
分断された国内市場は、地域ごとの販売能力の共有による恩恵を受けます |
|
地域ごとのライセンス供与／ロイヤリティモデル |
ラテンアメリカ |
新興 |
公共交通機関／混合 |
開発途上国／新興国 |
中 |
分断され規制が変動する市場において、ライセンス供与は参入リスクを低減します |
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製造と供給パートナーシップ（受託製造） |
Mask |
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高級民間病院への展開 |
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専門医療センターコンソーシアムの構築 |
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適応型／条件付き償還制度による販売開始 |
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段階的な市場参入（段階的展開） |
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ソース: SDKI Analytics 専門家分析
市場傾向分析と将来予測：地域市場の見通しの概要
➤北米のDll3標的療法市場規模:
北米におけるDLL3標的療法市場は、2035年までに市場シェアの45.0%を占め、市場を牽引すると予測されています。この成長は、小細胞肺がん（SCLC）の高い罹患率と、抗体薬物複合体や二重特異性抗体などの革新的な治療法を促進する強固なバイオ技術開発基盤によって支えられています。
Amgenなどの主要企業は、再発と難治性SCLC患者における満たされていない医療ニーズに対応するため、CAR-T細胞療法のような次世代治療法の開発に注力しています。2025年には米国で約2,041,910件の新規がん症例が発生すると予測されており、そのうち肺がん及び気管支がんは推定226,650件を占めるとされています。米国国立がん研究所によると、小細胞肺がん（SCLC）は全肺がん症例の約15%を占めています。北米は、優遇的な償還政策と臨床試験ネットワークに支えられた強力なエコシステムを背景に、DLL3療法の商品化と精密医療開発の中心地となっています。
- 北米のDll3標的療法市場の市場強度分析:
北米のDll3標的療法市場に関連する国の市場強度分析は次のとおりです:
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カテゴリー |
米国 |
カナダ |
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市場成長可能性 |
強力 |
中程度 |
|
規制環境の複雑さ |
複雑 |
標準 |
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価格体系 |
市場主導型（商業＋公共） |
規制対象／ハイブリッド型（州立公的医薬品リスト） |
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熟練人材の確保状況 |
Mask |
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|
標準規格及び認証制度 |
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イノベーションエコシステム |
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技術統合率 |
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市場参入障壁 |
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投資環境 |
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サプライチェーン統合 |
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競争の激しさ |
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顧客層の成熟度 |
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インフラ整備状況 |
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貿易政策の影響 |
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ソース: SDKI Analytics 専門家分析
➤ヨーロッパのDll3標的療法市場規模：
ヨーロッパのDLL3標的療法市場は、ヨーロッパ医薬品庁（EMA）による厳格な規制により生物製剤の高い安全基準が確保されていること、そしてますます多くの製薬大手企業が研究機関と連携してSCLC（小細胞肺がん）をはじめとする疾患におけるDLL3標的療法の開発に取り組んでいることから、2035年まで複利年間成長率（CAGR）8.5%で成長すると予測されています。ドイツやイギリスといった国々がこの分野を牽引しており、進行性神経内分泌腫瘍患者の生存率向上を目指し、DLL3阻害剤と免疫療法を組み合わせた併用療法の臨床試験が進行中にあります。
EUの取り組みに沿って、薬剤耐性メカニズムに対抗するためのADC（抗体薬物複合体）システムを開発しています。2024年のユーロスタットの国際貿易データによると、EU域外への医薬品・製薬製品の輸出額は1,940億ユーロの黒字となっており、これはヨーロッパが標的療法を含むがん治療薬の堅牢な生産と供給網を有していることを示しています。この市場拡大は、早期疾患発見とバイオマーカーに基づく患者選択に重点を置いた各国の医療イニシアチブによっても後押しされています。
- ヨーロッパのDll3標的療法市場の市場強度分析:
ヨーロッパのDll3標的療法市場に関連する国の市場強度分析は次のとおりです:
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カテゴリー |
イギリス |
ドイツ |
フランス |
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市場成長可能性 |
中程度 |
強い |
中程度 |
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規制環境の複雑さ |
複雑 |
標準 |
標準 |
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価格体系 |
ハイブリッド |
市場価格＋交渉価格 |
規制対象 |
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熟練人材の確保状況 |
Mask |
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標準規格及び認証制度 |
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イノベーションエコシステム |
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技術統合率 |
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市場参入障壁 |
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投資環境 |
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サプライチェーン統合 |
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競争の激しさ |
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顧客層の成熟度 |
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インフラ整備状況 |
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貿易政策の影響 |
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ソース: SDKI Analytics 専門家分析
➤アジア太平洋地域のDll3標的療法市場規模:
アジア太平洋地域におけるDLL3標的療法市場は、2035年までに複利年間成長率（CAGR）12.5%で成長すると予測されています。これは、都市化、喫煙率の上昇、中国や日本などの国々における医療施設の増加といった要因により、同地域における小細胞肺がん（SCLC）の罹患率が増加しているためがあります。各国政府による腫瘍学研究及び臨床試験への注力に対するインセンティブは、国内メーカーが費用対効果の高いDLL3二重特異性抗体や抗体薬物複合体（ADC）を開発するよう促しています。
アステラス製薬をはじめとする一部の企業は、現地バイオ技術企業と提携し、生産拠点を現地化することで、新興市場におけるアクセス障壁を克服し、個別化がん治療への高まる需要に対応しようとしています。調査対象国のうち、基本的ながん治療を中核的な医療サービスに含めているのはわずか39%に過ぎず、WHOは、資源の少ない国々が2050年までに世界的ながん負担増加の大部分を担うことになると予測しています。こうした状況は、DLL3阻害剤などの最先端治療へのアクセスをより多くの人々が享受できるようになるための投資増加につながると予想されます。
- アジア太平洋地域のDll3標的療法市場の市場強度分析:
アジア太平洋地域のDll3標的療法市場に関連する国の市場強度分析は次のとおりです:
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カテゴリー |
日本 |
韓国 |
マレーシア |
中国 |
インド |
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市場成長の可能性 |
中程度 |
強 |
高い成長可能性 |
非常に強 |
高 |
|
一人当たりの医療費支出 |
高い |
高 |
中程度 |
中程度 |
中 |
|
高齢化社会の影響 |
高い |
中 |
中程度 |
中程度 |
中 |
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デジタルヘルスケアの普及 |
Mask |
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病院インフラの拡充 |
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医療機器市場の高度化 |
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医薬品製造能力 |
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メディカルツーリズムの可能性 |
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国際標準との規制整合性 |
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医療保険の普及率 |
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医療分野への研究開発投資 |
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医療従事者（医師と看護師）の確保 |
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ソース: SDKI Analytics 専門家分析
Dll3標的療法業界概要と競争ランドスケープ
Dll3標的療法市場のメーカーシェアを独占する世界トップ10の企業は次のとおりです:
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会社名 |
本社所在地 |
Dll3標的療法との関係 |
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Amgen |
米国 |
小細胞肺がん（SCLC）を対象としたDLL3標的二重特異性T細胞誘導抗体（BiTE）であるタルラタマブの開発 |
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AbbVie |
米国 |
Stemcentrx社の買収を通じて、SCLCを対象としたDLL3標的抗体薬物複合体（ADC）であるABBV-011を開発中 |
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Boehringer Ingelheim |
ドイツ |
神経内分泌癌を対象としたDLL3標的BiTE及びCAR-T細胞療法（例：BI 764532）の開発 |
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GSK |
Mask |
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Harpoon Therapeutics |
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Innovent Biologics |
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Zai Lab |
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BMS (Bristol Myers Squibb) |
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Roche |
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Pfizer |
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ソース: SDKI Analytics 専門家分析及び企業ウェブサイト
Dll3標的療法における世界の主要消費国及び日本の主要消費国トップ10は以下のとおりです：
| 主要消費者 | 消費単位（数量） | 製品への支出 – 米ドル価値 | 調達に割り当てられた収益の割合 |
|---|---|---|---|
| National Cancer Center Hospital (NCCH) |
|
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| Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK) | |||
| Samsung | |||
| Samsung | |||
| Samsung | |||
| Samsung | |||
| Honeywell | |||
| Samsung | |||
| Samsung | |||
| Samsung | |||
日本のDll3標的療法市場においてメーカーシェアを独占する上位10社は次のとおりです:
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会社名 |
事業状況 |
Dll3標的療法との関係 |
|
Daiichi Sankyo |
日本発祥 |
社内研究開発及びADC（抗体薬物複合体）やその他のモダリティに関する共同研究；DLL3を高優先度標的として研究開発を進めています |
|
Takeda Pharmaceutical |
日本発祥 |
グローバルな研究開発は腫瘍学に重点を置いており、以前にもDLL3を標的とする薬剤に関する共同研究に携わった経験があります |
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Chugai Pharmaceutical |
日本発祥 |
新規二重特異性抗体の開発、及びDLL3を含む標的分子に関する研究への参画 |
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Astellas Pharma |
Mask |
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Eisai |
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Taiho Pharmaceutical |
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ONO Pharmaceutical |
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Merck & Co. (MSD K.K.) |
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Novartis Pharma K.K. |
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AstraZeneca K.K. |
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ソース: SDKI Analytics 専門家分析及び企業ウェブサイト
Dll3標的療法 市場 包括的企業分析フレームワーク
市場内の各競合他社について、次の主要領域が分析されます Dll3標的療法 市場:
- 会社概要
- リスク分析
- 事業戦略
- 最近の動向
- 主要製品ラインナップ
- 地域展開
- 財務実績
- SWOT分析
- 主要業績指標
Dll3標的療法市場最近の開発
世界及び日本におけるDll3標的療法市場に関連する最近の商業的発売及び技術の進歩の一部を以下に示します:
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日付（月と年） |
関係企業/機関 |
Dll3標的療法市場とのつながり |
|---|---|---|
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2025年9月 |
国際肺癌学会（IASLC）、学術研究者 |
DLL3を標的とする抗体薬物複合体のヒトを対象とした初の臨床試験で、小細胞肺がん患者において有望な結果が得られました；これは、DLL3が有効な治療標的であることを裏付けるものであり、DLL3を基盤とした治療薬の市場見通しを強化するものがあります。 |
|
2025年9月 |
Daiichi Sankyo、Merck & Co. (MSD)、米国FDA（規制関連） |
Daiichi Sankyoは、進展期小細胞肺がんを対象としたイフィナタマブとデルクステカンの第2相臨床試験で良好な結果を発表しました。高い奏効率が示され、現在規制当局との協議が進められています；これは、DLL3関連薬剤開発における勢いの高まりを示すものであり、DLL3標的治療薬の商業的可能性を拡大するものがあります。 |
ソース：各社プレスリリース
目次
関連レポート
よくある質問
- 2020ー2024年
- 2025－2035年
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品質と信頼の証
