潰瘍性大腸炎市場は、予測期間中に5.3%のCAGRを登録すると予想されています
COVID-19は、生活のあらゆる側面に影響を与える脅威の乗数でした
潰瘍性大腸炎市場は、予測期間中に5.3%のCAGRを登録すると予想されています
COVID-19は、生活のあらゆる側面に影響を与える脅威の乗数でした。COVID-19パンデミックおよび急性重症潰瘍性大腸炎などの既存の病状の医学的および心理社会経済的影響は多方向であり、COVID-19および急性重症潰瘍性大腸炎の相互への影響、および患者、その家族、医療制度および医療提供者の福祉への影響が含まれる。2021年2月のGastroenterology and Hepatology Journalに掲載されたBo Shenらの調査研究によると、COVID-19の有害な転帰のリスクは潰瘍性大腸炎の患者でより高いことが報告されています。急性重症潰瘍性大腸炎の患者にとって脅威であり続けており、世界の医療システムにますます大きなリスクをもたらしています。Inflammatory Intestinal Diseases Journal、June 2020に掲載されたGarcia K.S.らによる調査研究によると、COVID-19パンデミック中の炎症性腸疾患(IBD)患者(潰瘍性大腸炎およびクローン病)の管理が困難であることが判明しました。IBD集団におけるSARS-CoV-2感染の潜在的なリスクを最小限に抑えるための措置は、特に高リスク患者に対して、厳格な社会的距離および自己隔離を含む、推奨されている
潰瘍性大腸炎(UC)は、数人の人々に影響を与える炎症性腸疾患の最も一般的な形態である。ヨーロッパと北米のほとんどで一般的であり、発展途上アジア諸国のほとんどで珍しいです。UCは男性の間でより一般的であり、地域的な南北へのばらつきがあります。1つの潜在的な説明は、紫外線への曝露の違いであり、北極に近い国々で相対的なビタミンD欠乏症をもたらす。低緯度に住んでいる人は、高緯度に住む人よりもUCを発症する可能性が高いです。National Center for Biotechnology Information (NCBI) June 2020に掲載されたWhitney D. Lynchらの研究論文によると、潰瘍性大腸炎は年間10万人あたり9〜20例の発生率を有する。その有病率は、年間10万人あたり156〜291例です。潰瘍性大腸炎は成人においてより高い有病率を有する。非喫煙者または最近喫煙をやめた人において潰瘍性大腸炎の有病率が増加している.
バイオシミラーの出現も、市場全体を支配する主要な要因の1つです。バイオシミラーは生物製剤よりも安価であることが期待されており、発展途上国ではよりアクセスしやすくなっています。いくつかの薬剤の予想される特許満了は、新しいバイオシミラーの発売の原因となる要因の1つです。さらに、この分野に関連する製品開発へのキープレーヤーの関与の増加がセグメントを牽引すると予想されます。例えば、2021年6月、ファイザー社は、中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎の小児患者におけるトファシチニブの有効性、安全性および薬物動態(PK)を評価するための第III相臨床試験を開始した。試験は2028年10月に完了する予定です。また、武田薬品工業は2021年6月、日本の中等度から重度の潰瘍性大腸炎患者を対象とした静脈内(IV)ベドリズマブの有効性と安全性を評価する第III.相臨床試験を開始しました。裁判は2024年9月に完了する予定です。しかし、潰瘍性大腸炎(UC)における高レベルの満たされていない臨床的ニーズや医薬品の副作用などの要因は、予測期間中の市場の成長を妨げると予想されます
主な市場動向
潰瘍性直腸炎セグメントは、予測期間中に最も速い成長を経験すると予想されています
潰瘍性直腸炎は、潰瘍性大腸炎の一種である。これは、大腸の粘膜の内側の内層に微細な潰瘍が見られる潰瘍性大腸炎の初期症状と考えられている.
United European Gastroenterology Journalに掲載されたAnupam Kumar Singhらの調査研究によると、炎症性腸疾患(潰瘍性大腸炎)の患者1,000人あたりのCOVID-19の発生率は、それぞれ4.02と6.59でした。入院と集中治療室のケアを必要とするCOVID-19陽性炎症性腸疾患患者の割合は27.29%と5.33%でした。入院、集中治療室の入院、および死亡率の相対リスクは、生物学的薬剤を服用している患者では低かったが、ステロイドまたは5-アミノサリチル酸塩の使用では高かった。したがって、炎症性腸疾患を有する患者におけるSARS−CoV−2感染リスクは、一般集団に匹敵する。COVID-19陽性の炎症性腸疾患患者の転帰は、潰瘍性大腸炎、ステロイドまたは5-アミノサリチル酸塩の患者の転帰は悪化するが、生物学的薬剤の方が転帰は良好である.
世界的には、潰瘍性直腸炎の高い負担がセグメントの成長を後押ししています。例えば、Journal of Gastroenterology and Hepatology 2020に掲載されたWing Yan Makらの調査研究によると、研究結果は、ヨーロッパ、北米、オーストラリアでは、潰瘍性大腸炎(UC)患者の23〜34%が直腸炎を呈していることを発見しました。同様にアジアでは、患者の35~37%が直腸炎を呈した
65歳以上と診断された炎症性腸疾患(IBD)の患者数は増加しています。これは、IBDの発生率の上昇と高齢化によるものです。BMC Gastroenterology Journalに掲載されたIrene Zammarchiらの調査研究によると、IBD患者のほぼ25〜35%が≥60歳です。潰瘍性大腸炎は、高齢者および成人患者において同様の提示および行動を有する。しかし、高齢者は併存疾患、感染症のリスク増加、および疾患関連の合併症のために、より脆弱である
潰瘍性直腸炎の新規治療法の開発における研究開発活動の増加は、セグメントの成長を促進する可能性があります。例えば、2020年12月、Cristcot LLCは、潰瘍性直腸炎患者の直腸の潰瘍性大腸炎の治療のためにSephureアプリケーターで投与された酢酸ヒドロコルチゾン90mg坐剤の安全性と有効性を評価するための第III相臨床試験を開始した。試験は2021年12月に完了する予定です.
また、2018年5月にはイタリアでファーストウェーブバイオ社が軽度~中等度の潰瘍性直腸炎患者におけるニクロサミドの安全性と有効性を評価する第I/II相臨床試験を開始しました。試験は2021年12月に完了する予定です。したがって、上記の要因により、予測期間中にセグメントの成長を牽引すると予想されます
北米は予測期間中に市場で大きなシェアを保持すると予想されています
北米は、主要プレーヤーの存在と地域における潰瘍性大腸炎の有病率の増加、および疾患の治療のための新しい治療法の開発のための継続的な資金提供により、潰瘍性大腸炎市場をリードすると予想されています
Gastroenterology Journal 2020に掲載されたShailendra Singhらの調査研究によると、潰瘍性大腸炎(UC)の患者は、免疫抑制剤の薬や慢性炎症性疾患状態のためにCOVID-19のリスクが高い可能性があります。IBDおよびCOVID-19の患者は、長期生物製剤または非ステロイド免疫調節療法を投与され、COVID-19の転帰が悪くなるリスクが高くならなかった。しかし、最近のコルチコステロイドの使用は、病気のコントロールが悪いことを暗示するだけでなく、より悪い結果に関連している可能性があります。IBD患者における重症COVID-19のリスクは、高齢および併存疾患などのCOVID-19転帰の広く認識されている危険因子とも類似しており、そのような患者は注意深く監視されるべきである
さらに、上記の情報源によると、米国では、寛解期および免疫調節剤および生物製剤を服用しているIBD患者は、薬物療法にとどまり、一般集団のような社会的距離の原則を行使すべきである。高齢の潰瘍性大腸炎、複数の併存疾患、またはCOVID-19感染を発症するコルチコステロイドを必要とする制御が不十分な疾患などのIBD患者は、より悪い転帰のリスクが高まることを考えると、積極的に管理されるべきである
Marc D Bassonが2019年に潰瘍性大腸炎に関する調査を実施し、米国では約100万人が潰瘍性大腸炎に罹患しました。年間発生率は10万人あたり10.4〜12例であり、有病率は10万人あたり35〜100例である.
さらに、この分野に関連する製品開発におけるキープレーヤーの関与の増加は、セグメントを牽引すると予想されます。例えば、2019年3月、Johnson & Johnson Services Inc.は、中等度から重度の潰瘍性大腸炎に罹患している成人におけるステララの肯定的な結果を示す第III相UNIFI試験からの新しいデータを発表しました。さらに、2021年3月、カナダでは、活動性潰瘍性大腸炎(UC)の成人患者におけるLY3471851の有効性と安全性を評価するための第II相臨床試験を開始しました。この研究は2024年10月に完了する予定です。したがって、上記の要因は、この地域の予測期間中に市場の成長を促進すると予想されます
競争環境
潰瘍性大腸炎市場は、競争が激化しています。両社は、合併、新製品の発売、買収、パートナーシップなど、市場での地位を強化するのに役立つ特定の戦略的イニシアチブを実施しています。例えば、武田薬品工業株式会社とシャイアPlcは、2018年5月、武田薬品工業がシャイアの発行済普通株式および発行予定の普通株式の全額を取得する推奨買付けの条件について合意に達したと発表しました。市場プレーヤーには、Bausch Health Companies Inc.(Salix Pharmaceutical)、Johnson and Johnson、Merck & Co., Inc.、AbbVie Inc.(Allergan, Inc.)、Novartis AGなどがあります
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