次世代シーケンシング市場は、2020年に約75億8,000万米ドルと評価され、2026年には約185億5,000万米ドルに達すると予想され、予測期間(2021-2026.<br />で約19.1%の</b>/b/<を記録し>
次世代シーケンシング(NGS)診断技術には、ウイルスの遺伝子配列を決定し、科学者がウイルスの変異を理解するのに役立つという潜在的な利点があります
次世代シーケンシング市場は、2020年に約75億8,000万米ドルと評価され、2026年には約185億5,000万米ドルに達すると予想され、予測期間(2021-2026.<br />で約19.1%の</b>/b/<を記録し>
次世代シーケンシング(NGS)診断技術には、ウイルスの遺伝子配列を決定し、科学者がウイルスの変異を理解するのに役立つという潜在的な利点があります。COVID-19のパンデミックを通じて、世界中の政府当局は、NGS技術を市場に潜在的な診断ツールとして提供するために、民間部門と絶えず協力しています。2020年6月、米国食品医薬品局(FDA)は、次世代シーケンス技術を利用した最初のCOVID-19診断テストのために、イルミナ社に緊急使用許可(EUA)を発行しました。FDAは、SARS-CoV-2 RNAの定性的な検出のためのイルミナCOVIDSeqテストを承認しました.
NGS技術を活用した研究開発活動の増加、臨床診断におけるNGSの応用拡大、NGS技術を必要とする創薬応用などの主要な要因が、市場全体の成長を牽引すると予想されます
2020年1月、米国では、インテリジェンス・アドバンスト・リサーチ・プロジェクト・アクティビティがブロード研究所とハーバード大学とDNAスクリプトに2300万ドルを提供しました。両団体は4年以上にわたり、酵素DNA合成技術とNGSを1つの装置にまとめる可能性を探るために協力してきました。このような開発は、NGSをイノベーションの基礎として進めている臨床研究や組織にとって大きな後押しとなります
近年、NGSは、がん、感染症、心血管疾患などを含む様々な疾患の治療レジメンを理解するための診断および研究において最も強力なツールと考えられてきました。米国国立衛生研究所(National Human Genome Research Institute)によると、2017年、希少疾患のほとんどは本質的に遺伝的なものでした。ゲノムレベルおよび分子レベルでの疾患の理解は継続的に進歩しており、さまざまな企業がこれらの疾患の検査にリソースを展開して、市場機会にも拍車をかけている機会を活用しています。例えば、2020年8月、BioReference Laboratories Inc.の子会社であるGeneDx Inc.とOPKO Healthは、Pediatrix Medical Groupと契約を結び、新生児集中治療室の希少疾患の臨床診断をサポートする最先端の次世代ゲノムシーケンシングを提供しました。また、2017年、Myriad Genetics Inc.はER+ HER2-早期乳がん患者を対象としたEndoPredictテストを開始しました.
NGS技術の急速なスピード、コスト、精度も市場の成長に役立っています。しかし、現在の市場は、ビッグデータの管理が困難で、ビッグデータ管理に伴う複雑さにより、課題に直面しています。さらに、全ゲノムシーケンシングに関連する倫理的問題のいくつかは、人々の意識の欠如と相まって、市場の成長を後退させています
</b>主要市場動向</b><br/>
全ゲノムシーケンシングセグメントは、予測期間中に良好な速度で成長すると予想されています
シーケンシングの種類によって、全ゲノムシーケンシングはプラスの成長が期待されます。全ゲノムシーケンシング(WGS)は、COVD-19に関する可能な限り高い分解能情報を提供することで広く受け入れられており、COVID-19感染症管理を変革する可能性があると考えられています。例えば、2020年初頭、英国政府は、現在のCOVID-19パンデミックの原因となっているウイルスであるSARS-CoV-2のゲノムを配列決定するための新しい同盟を開始しました。COVID-19ゲノミクスUKコンソーシアム(COG-UK)は、NHS(国民保健サービス)、公衆衛生機関、ウェルカムサンガー研究所、およびいくつかの学術機関で構成され、資金の創設と診断と治療の開発を支援しています。米国では、国立衛生研究所は、同じもののための資金を増やすことによってシーケンシングを通じて革新的な研究を支援する主要な組織の1つです.
また、全ゲノムシーケンシングの分野では様々な技術的進歩があり、市場の成長を促進しています。例えば、2019年2月、Machaon Diagnosticsは、がんによる幼児や乳児のまれな疾患である血貪食性リンパ組織球症に対する最速のNGS遺伝子検査パネルの1つである48時間のSTAT血液貪食性リンパ組織球症(HLH)遺伝子パネルを発表しました。主要プレーヤーによるこのような開発と、シーケンシングおよび診断における革新的な新興企業とのコラボレーションは、市場の全ゲノムシーケンシングセグメントの成長を促進しています
北米は予測期間
次世代シーケンシング(NGS)技術は、特にこの地域のCOVID-19パンデミックで、日常的な臨床診断テストとして人気が高まっています。例えば、2020年8月、ヘリックス研究所は、COVID-19の疑いのある個人のための上気道検体中のSARS-CoV-2からの核酸の定性的検出を目的としたアンプリコンベースの次世代シーケンシング(NGS)検査であるCOVID-19 NGS検査について、米国食品医薬品局(FDA)の承認を受けました
北米はNGS市場で最大のシェアを占めると予想されています。主要な市場プレーヤーの関心の高まりは、ゲノム医薬品と個別化医療のための全ゲノムシーケンシングのニーズに応えるために、先進的で効率的なNGS技術を発展途上国に提供することです。たとえば、2018 年 1 月、サーモフィッシャーはアップグレードされた Ion AmpliSeq Exome RDY キットを発表し、コピー数の変動、小さな挿入、または欠失を費用対効果の高い方法で迅速に識別できるようになりました。これらの高度な技術は、遺伝性および複雑な障害の理解に役立ち、それによって将来のDNAシーケンシングの成長を促進します。さらに、非政府組織や政府機関によるNGS技術の採用の増加、連邦政府や民間企業による資金提供の増加が市場の成長を促進すると予想されます。国立ヒトゲノム研究所は、先進的で新しいNGC技術を開発するためのプレーヤーに資金と研究支援を提供するために、国立ヒトゲノム研究所(NHGRI)ゲノム技術プログラムと先端DNAシーケンシング技術賞を開始しました.
これらすべての発展は、医療費の増加とプレーヤーの地理的フットプリントの増加とともに、この地域の市場の成長を牽引しています
</b>競争環境</b><br />
戦略的なM&Aと新製品の発売は、この市場のプレーヤーの重要な戦略です。最近起こった開発のいくつかは、
2019年、Saphetor SAはSwift Biosciences Inc.と提携し、次世代シーケンシングパネル用のデータ解釈ソリューションを標準化および加速しました。さらに、2019年、Qiagenはがん研究の進歩をリードするために、統合されたバイオインフォマティクスを備えたNGSパネルとリキッドバイオプシーソリューションを発売しました。また、2019年、PierianDxはIllumina Inc.とパートナーシップ契約を結び、がんの診断と研究を支援しました。毎年、NGS市場で新しい技術から利益を得て最高の成果を提供するために協力している企業がいくつかあります。これらの開発により、企業は市場プレゼンスを拡大し、競争上の優位性を獲得し、それによって市場の成長を促進しています
</b>このレポートを購入する理由:</b><br />
- エクセル形式の市場予測(ME)シート
- 3ヶ月のアナリストサポート
北米（米国およびカナダ）、ラテンアメリカ（ブラジル、メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ）、ヨーロッパ（英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ハンガリー、ベルギー、オランダおよびルクセンブルグ、NORDIC（フィンランド、スウェーデン、ノルウェー） 、デンマーク）、アイルランド、スイス、オーストリア、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ）、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ）、アジア太平洋（中国、インド、日本、韓国、シンガポール、インドネシア、マレーシア） 、オーストラリア、ニュージーランド、その他のアジア太平洋地域）、中東およびアフリカ（イスラエル、GCC（サウジアラビア、UAE、バーレーン、クウェート、カタール、オマーン）、北アフリカ、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ)
