「医療機器検査市場は、2017年から2023年の間に6.18%のCAGRで成長すると予測されています」
医療機器検査市場は、2017年に85.6億米ドルと推定され、2023年までに122.6億米ドルに達し、2017年から2023年の間に6.18%のCAGRで成長すると予想されています
「医療機器検査市場は、2017年から2023年の間に6.18%のCAGRで成長すると予測されています」
医療機器検査市場は、2017年に85.6億米ドルと推定され、2023年までに122.6億米ドルに達し、2017年から2023年の間に6.18%のCAGRで成長すると予想されています。市場を牽引する要因には、医療機器の検証と検証(V&V)の必要性の高まり、医療機器全体にわたる厳格な政府規制と基準の賦課などがあります。市場成長の主な制約は、医療機器メーカーの現地開発に対する障壁です。
「認証サービスの医療機器検査市場は、予測期間中に最も高いCAGRで成長すると予想される」
政府や国際標準化機関による指定規格の増加により、認証サービスに対する需要が高まっています。企業は以前よりも信頼性を認識しており、認証は医療機器が特定の基準に準拠していることを実証し、市場性を向上させています
「2016年、自社調達型の医療機器検査市場が最大シェアを獲得」
製造業者や組織は、過去には限られた基準や規制を遵守しなければなりませんでした。したがって、企業は社内でテストと検査能力を構築することができました。近年、医療機器では、人/ユーザーの安全に関する基準が増加し、必須となっています。しかし、この傾向は、製造業者の運用支出の削減に役立つため、専門のサードパーティサービスプロバイダーにTICサービスをアウトソーシングすることの増加にシフトしています
「アクティブインプラント医療機器の医療機器検査市場は、予測期間中に最も高いCAGRで成長する」
埋め込み型医療機器が人体に適合することを保証するための厳しい規制の実施が増加しています。これらのデバイスはリスクにさらされやすいです。したがって、彼らは市販前と市販後の両方で厳格な規制管理の対象となります。
「アジア太平洋地域は、予測期間中に医療機器の試験、検査、認証サービスで最も急成長している市場になると予想されています」
多くの経済的先進国は、APACの発展途上国、特に中国とインドに製造ユニットを持っています。これらのユニットは、国際的に認められた規格に準拠した製品を製造するために必要です。アジア太平洋地域の市場は、中産階級の一人当たり所得の増加により、急速に成長しています。
主要参加者のプロフィールの内訳:
• 企業別:ティア1~52%、ティア2~14%、ティア3~34%
• 指定別:経営幹部 – 49%、取締役 = 28%、その他 = 23%
• 地域別: 北米 – 42%、ヨーロッパ – 32%、APAC – 21%、RoW – 5%
このレポートで紹介されている主なプレーヤーは次のとおりです:
• SGS (スイス)
• ビューロー・ベリタス (フランス)
• インターテック (イギリス)
• デクラ (ドイツ)
• テュフズード(ドイツ)
•ユーロフィンサイエンティフィック(ルクセンブルク)
• テュフ ラインランド (ドイツ)
• BSI (英国)< />
• UL(米国)< />
• ASTM (米国)
研究範囲< />
この調査では、医療機器検査市場レポートをサービスタイプ(テストサービス、検査サービス、認証サービスなど)とソーシングタイプ(社内および外部委託)にセグメント化しています。この調査はまた、デバイスクラス(クラスI、クラスII、クラスIII)、技術(アクティブインプラント、アクティブ、非アクティブ、IVD、眼科、整形外科および歯科、血管など)をカバーし、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋(APAC)、その他の地域(RoW)の4つの主要地域に関するさまざまなセグメントの市場規模の地理的予測を提供します.
レポートを購入する理由
このレポートは、この市場の市場リーダー/新規参入者を次の方法で支援します:
1. このレポートは、医療機器検査市場を包括的にセグメント化し、市場規模全体と、さまざまなアプリケーションや地域にわたるサブセグメントの市場規模に最も近い近似値を提供します
2. このレポートは、競争力のあるリーダーシップマッピング、および市場の主要企業とエコシステムにおけるそれらの関係を含むバリューチェーン分析の助けを借りて、医療機器のテスト、検査、および認証市場の詳細な分析を提供します
3. このレポートは、利害関係者が市場の動向を理解するのに役立ち、主要な市場ドライバー、制約、課題、機会に関する情報を提供します
4. このレポートは、利害関係者が競合他社をよりよく理解し、市場での地位を高めるための洞察を得るのに役立ちます。競争環境のセクションには、医療機器テスト市場における競合他社のエコシステム、規格と認証の開発、拡大とサービスの拡大、パートナーシップ、合併と買収が含まれます
北米（米国およびカナダ）、ラテンアメリカ（ブラジル、メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ）、ヨーロッパ（英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ハンガリー、ベルギー、オランダおよびルクセンブルグ、NORDIC（フィンランド、スウェーデン、ノルウェー） 、デンマーク）、アイルランド、スイス、オーストリア、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ）、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ）、アジア太平洋（中国、インド、日本、韓国、シンガポール、インドネシア、マレーシア） 、オーストラリア、ニュージーランド、その他のアジア太平洋地域）、中東およびアフリカ（イスラエル、GCC（サウジアラビア、UAE、バーレーン、クウェート、カタール、オマーン）、北アフリカ、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ)
