着床前遺伝子診断の世界市場規模調査、検査タイプ別(染色体異常、異数性、X連鎖疾患、単一遺伝子障害、HLAタイピング、性別選択、その他PGD検査)、地域別予測(2020-2026年)

着床前遺伝子診断の世界 市場分析

世界の着床前遺伝子診断市場は、2019年に約4億704万米ドルと評価され、2019年から2026年の予測期間にわたって10%以上の健全な成長率で成長すると予想されています。着床前遺伝子検査は、妊娠前の体外受精によって作成された胚の遺伝的欠陥の同定に使用される技術である。この検査は、一方または両方の遺伝的両親が既知の遺伝的異常を有する場合に行われる。したがって、このような検査は、任意の遺伝的異常または障害を同定または決定するために胚に対して行われる。着床前遺伝子検査は、人々が赤ちゃんに運ばれるために家族に蔓延する遺伝性疾患を避けるのを助けます。着床前遺伝子診断のこのような有利な提供のために、世界中の人々がそのような検査を採用しているため、着床前遺伝子診断に関する人々の意識の高まりと、世界中で遺伝性疾患を有する新生児の発生率の上昇が、予測年数にわたる市場の成長を促進します。例えば、希少疾患のコミュニティのニーズを促進することを目的とした非営利組織であるGlobal Genes Organizationによると、約7000の異なる希少疾患があり、遺伝性疾患または希少疾患は世界中の約3億5000万人に影響を与えています。さらに、国立衛生研究所(NIH)によると、希少疾患に罹患した人口の約50%が子供です。さらに、世界中の不妊治療クリニックの数の増加は、今後数年間の市場の成長を牽引する要因です。しかし、着床前遺伝子検査に関連する高い手続きコストは、市場の成長を妨げる要因です

世界の着床前遺伝子診断市場の地域分析は、アジア太平洋地域、北米、ヨーロッパ、ラテンアメリカ、その他の地域などの主要地域を対象としています。北米は、遺伝子解析分野における技術の進歩により、市場シェアの面で世界をリードする/重要な地域です。一方、アジア太平洋地域は、2020年から2026年の予測期間にわたって最高の成長率/ CAGRを示すことも予想されています。母親の年齢が上がるにつれて染色体異常のリスクが高いなどの要因は、アジア太平洋地域の着床前遺伝子診断市場にとって有利な成長見通しを生み出すでしょう

このレポートに含まれる主な市場プレーヤーは、
Reprogenetics LLC.
ホフマン・ラ・ロシュ AG
Genea Limited
イルミナ株式会社 /< /> ラボラトリー・コーポレーション・オブ・アメリカ・ホールディングス
ナテラ< /> パーキンエルマー社
ジェネシス遺伝学株式会社
生殖遺伝学イノベーションLLC.
クエストダイアグノスティックス株式会社

この調査の目的は、近年のさまざまなセグメントと国の市場規模を定義し、今後8年間の価値を予測することです。このレポートは、調査に関与する各地域および国に業界の定性的および定量的側面の両方を組み込むように設計されています。さらに、このレポートは、市場の将来の成長を定義する要因や課題の推進要因など、重要な側面に関する詳細な情報も提供しています。さらに、この報告書は、利害関係者が投資するためのマイクロ市場で利用可能な機会と、競争環境と主要プレーヤーの製品提供の詳細な分析も組み込んでいます。市場の詳細なセグメントとサブセグメントについては、以下で説明します:

テストタイプ別:
染色体異常
異数性
X連鎖疾患
単一遺伝子障害
HLA タイピング
性別選択
その他 PGD テスト

地域別:
北米< /> 米国 < /> カナダ< /> ヨーロッパ
イギリス< /> ドイツ< /> アジア太平洋地域< /> 中国< /> インド< /> 日本< /> ラテンアメリカ< /> ブラジル< /> メキシコ< /> その他の地域

さらに、研究のために考慮された年は次のとおりです:

歴史的な年 – 2016 2017 2018
基準年 – 2019
予測期間 - 2020年から2026

世界の着床前遺伝子診断市場のターゲットオーディエンス(市場調査):

主要コンサルティング会社&アドバイザー
大企業、中規模企業、中小企業< /> ベンチャーキャピタリスト
付加価値再販業者(VAR)
サードパーティのナレッジプロバイダ
投資銀行家
投資 家