神経セロイドリポフスチン症 市場規模
神経セロイドリポフスチン症市場に関する当社の調査レポートによると、市場は2025-2037年の予測期間中に約6.8%のCAGRで成長すると予想されています。 将来の年には、市場は約70.6百万米ドルの価値に達する見込みです。 しかし、当社の調査アナリストによると、基準年の市場規模は約40.2百万米ドルと記録されています。神経セロイドリポフスチン症に関する当社の市場調査によると、北米の市場は予測期間中に約33%の市場シェアを占めると予想されており、一方、ヨーロッパの市場は今後数年間で有望な成長機会を示す準備ができています。 これは主に、ヘルスケア業界への投資の増加によるものです。

神経セロイドリポフスチン症 市場分析
神経セロイドリポフスチン症は、バッテン病とも呼ばれており、重篤で致命的な神経変性疾患の集まりで、ほとんどが子供に発症します。この疾患の有病率は低いですが、特定の治療法がほとんどないため、医療ニーズは依然として満たされていません。発作、視力喪失、認知機能低下などの症状により、家族やヘルスケア制度に大きな精神的および経済的負担がかかります。
- 当社の調査レポートによると、神経セロイドリポフスチン症の世界的な有病率は、出生児100,000人あたり1人です。
日本では、出生児における神経セロイドリポフスチン症の発生率が増加しており、これらの疾患への取り組みがますます重要になっています。神経セロイドリポフスチン症のサブタイプのほとんどには特定の治療法がないため、研究開発はこれらの疾患とその管理に重点が置かれています。
当社の神経セロイドリポフスチン症市場分析調査レポートによると、次の市場傾向と要因が市場成長に貢献すると予測されています:
- 神経疾患の世界的な罹患率の上昇 – 神経セロイドリポフスチン症を含む神経疾患の罹患率の上昇は、専門治療の市場の成長に大幅に貢献しています。さまざまな神経疾患と診断される人が増えるにつれて、効果的で標的を絞った治療法の需要が高まります。NCL はまれな神経疾患の 1 つであり、症状の管理と病気の進行の遅延に重点を置いた高度に専門的な治療が必要です。神経疾患がより早く認識されており、診断されるようになるにつれて、ヘルスケアシステムや研究者はこれらの疾患に対する特定の治療法の開発を優先しており、これが神経セロイドリポフスチン症治療の市場成長を牽引しています。
- 世界保健機関によると、2021 年には世界中で 30 億人以上が神経疾患を抱えて生活していました。
- 研究開発への重点の高まり – 研究開発活動への重点の高まりは、NCL の治療オプションの進歩に重要な役割を果たします。研究者は、NCL の根本的な原因に対処し、罹患した人々の生活の質を向上させることを目的とした革新的な治療法を模索しています。研究開発への多額の投資により、このまれで進行性の遺伝性疾患の治療に有望な新薬候補、遺伝子治療、酵素補充療法の発見が加速しています。その結果、進行中の研究開発の取り組みにより、利用可能な治療オプションが拡大し、NCL 患者の転帰と疾患管理の改善への希望が生まれています。
日本の現地企業にとって、神経セロイドリポフスチン症市場の収益創出ポケットとは何ですか?
神経セロイドリポフスチン症市場は、日本の現地企業に収益を生み出す機会を提供しています。NCL は稀な神経変性疾患のグループであり、酵素補充療法、遺伝子治療、効果的な薬剤などの革新的な治療法や薬剤のニーズを製薬市場に生み出しています。
日本の輸出入は、NCLのニーズを満たすために高度なバイオ医薬品の輸入に大きく依存しています。それでも、日本は輸入への依存を減らすために、国内での医薬品製造を徐々に増やしています。日本は、バイオテクノロジーと高度な医薬品開発を進める中で、精密医療ソリューションを他の地域に輸出しています。
- 当社の調査レポートによると、2022年に日本は107億米ドルの医薬品を輸出しました。日本の医薬品の主な輸出先は、米国(43.8億米ドル)、スイス(14.8億米ドル)、中国(10.5億米ドル)、ドイツ(438百万米ドル)、韓国(367百万米ドル)でしました。
政府の政策は、日本のNCL市場の主な推進力の1つです。さまざまな政策により、NCLを含む希少疾患の治療薬を開発している地元企業に、税制優遇、研究助成金、市場独占権などのインセンティブが提供されています。このような政策枠組みは、イノベーションを奨励し、海外との協力関係を誘致しています。
この市場には、Astellas Pharma Inc.、Eisai Co., Ltd.など、さまざまな地元企業が関与しています。これらの企業は、新しい治療法の開発を目指した研究のために、大学や国際企業と共同プログラムを立ち上げています。
市場課題
しかし、神経セロイドリポフスチン症市場の成長を阻む大きな課題の 1 つは、治療費の高さです。希少疾患の治療法の開発には広範な研究と専門リソースが必要な場合が多いため、神経セロイドリポフスチン症市場では、高額な治療費が大きな課題となっています。

サンプル納品物ショーケース
- 調査競合他社と業界リーダー
- 過去のデータに基づく予測
- 会社の収益シェアモデル
- 地域市場分析
- 市場傾向分析
神経セロイドリポフスチン症 市場レポートの洞察
レポートの洞察 |
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CAGR |
6.8% |
2024年の市場価値 |
約40.2百万米ドル |
2037年の市場価値 |
約70.6百万米ドル |
神経セロイドリポフスチン症市場セグメンテーション
当社は、神経セロイドリポフスチン症市場に関連するさまざまなセグメントにおける需要と機会を説明する調査を実施しました。当社は、症状別、タイプ別、治療別、およびエンドユーザー別ごとに市場を分割しました。
神経セロイドリポフスチン症市場は、エンドユーザーに基づいて、病院、在宅ケア、専門クリニック、その他に分割されています。これらのうち、病院セグメントは、予測期間中に約45%の最大の市場シェアを占めると予想されています。病院は神経セロイドリポフスチン症の診断と管理において重要な役割を果たし、高度な診断ツール、多分野にわたるケア、重度で複雑な症例を治療するための施設を提供しています。これらの機関は、患者の最初の連絡先として機能することが多く、遺伝子検査と酵素アッセイによる早期発見を可能にします。また、患者のニーズに合わせて調整されており、治療計画は患者ごとに異なり、個々の症状と病気の進行に対応できます。これらは、長期管理、リハビリテーションサービス、およびNCLの固有の課題に対処する患者と家族への包括的なサポートを保証する個別療法で真価を発揮します。
- 当社の調査レポートによると、病院市場は2025-2029年の間に平均4.7%の成長が予想されています。
さらに、神経セロイドリポフスチン症市場は、タイプに基づいて、若年性NCL、乳児性NCL(INCL)、後期乳児性NCL、成人NCLに分割されています。これらのうち、乳児性NCL(INCL)セグメントは、予測期間中に約48%の最大の市場シェアを占めると予想されています。乳児性NCL(INCL)は、NCLの最も初期の形態であり、通常は生後1年以内に現れます。これは、遺伝子の変異による重度の神経変性疾患であり、酵素の欠乏を引き起こし、毒性物質の細胞蓄積につながります。症状には、発達の遅れており、てんかん発作、視力喪失、神経学的状態の悪化などがあります。INCLは急速に進行し、多くの場合、重度の障害や平均寿命の短縮につながります。診断が重要であり、これは通常、遺伝子検査と酵素アッセイによって行われます。
症状 |
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タイプ |
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治療 |
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エンドユーザー |
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神経セロイドリポフスチン症市場の傾向分析と将来予測:地域市場の見通しの概要
神経セロイドリポフスチン症の市場分析によると、アジア太平洋地域は予測期間中に市場全体の収益の約25%のシェアを占めるはずです。発展途上国と先進国の両方で、この地域の国々におけるヘルスケア産業の進歩が、地域全体の市場の成長を推進しています。中国では、成長を続けるヘルスケアインフラが国内の市場の成長を牽引しています。改善されたヘルスケアシステムと専門医療施設の利用可能性は、国内でより良い治療オプションをサポートしています。
- 当社の調査レポートによると、2023年には中国の総医療費は約1.5兆米ドルに達し、2015年から2倍以上になります。
日本の神経セロイドリポフスチン症市場は、研究の増加により予測期間中に成長すると予想されています。遺伝性および神経疾患に対する政府および民間団体による資金提供は、NCLの新しい治療法の創出につながります。
- 当社の調査レポートによると、2023年には医薬品製造業界の日本企業は研究開発に総額約94億米ドルを費やしました。
北米 |
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ヨーロッパ |
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アジア太平洋地域 |
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ラテンアメリカ |
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中東とアフリカ |
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神経セロイドリポフスチン症市場の傾向によると、北米市場地域は予測期間中に約33%の最大市場シェアを占めると予想されています。北米の神経セロイドリポフスチン症市場は、主に強力なヘルスケアインフラと希少遺伝性疾患に対する認識の高まりによって推進されています。製薬会社による研究開発への多額の投資により、NCLの高度な治療法の発見が促進されています。医薬品開発へのインセンティブや希少疾患研究への資金提供など、政府の支援により、市場の成長がさらに促進されています。北米には、神経セロイドリポフスチン症の早期発見を可能にする確立された診断ネットワークもあります。
神経セロイドリポフスチン症 調査の場所
北米(米国およびカナダ)、ラテンアメリカ(ブラジル、メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ)、ヨーロッパ(英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ハンガリー、ベルギー、オランダおよびルクセンブルグ、NORDIC(フィンランド、スウェーデン、ノルウェー) 、デンマーク)、アイルランド、スイス、オーストリア、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ)、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ)、アジア太平洋(中国、インド、日本、韓国、シンガポール、インドネシア、マレーシア) 、オーストラリア、ニュージーランド、その他のアジア太平洋地域)、中東およびアフリカ(イスラエル、GCC(サウジアラビア、UAE、バーレーン、クウェート、カタール、オマーン)、北アフリカ、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ)

競争力ランドスケープ
神経セロイドリポフスチン症業界の概要と競争のランドスケープ
SDKI Analytics の調査者によると、神経セロイドリポフスチン症市場は、大企業と中小規模の組織といったさまざまな規模の企業間の市場競争により細分化されています。市場関係者は、製品や技術の発売、戦略的パートナーシップ、コラボレーション、買収、拡張など、あらゆる機会を利用して市場での競争優位性を獲得しています。
世界の神経セロイドリポフスチン症市場の成長に重要な役割を果たす主要な主要企業には、Pfizer Inc.、Evotec A.G.、Exicure Inc.、REGENXBIO Inc.、Neurogene Inc.などが含まれます。 さらに、日本の神経セロイドリポフスチン症市場のトップ5プレーヤーは、Astellas Pharma Inc.、Eisai Co., Ltd.、Daiichi Sankyo Co., Ltd.、Takeda Pharmaceuticals Co., Ltd.、 Nippon Shinyaku Co. Ltd.などです。 この調査には、世界の神経セロイドリポフスチン症市場分析レポートにおける詳細な競合分析、企業概要、最近の動向、およびこれらの主要企業の主要な市場戦略が含まれています。
神経セロイドリポフスチン症市場ニュース
- 2024 年 7 月、BioMarin Pharmaceutical Inc. は、米国食品医薬品局が CLN2 疾患を患う 3 歳未満の小児を対象に BioMarin の BRINEURA (セルリポナーゼ アルファ) を承認したことを発表しました。
- 2024 年 12 月、Astellas とSangamo Therapeuticsは、神経疾患に対するゲノム医薬品を提供するための Capsid ライセンス契約を発表しました。
神経セロイドリポフスチン症 主な主要プレーヤー
主要な市場プレーヤーの分析
1
Pfizer Inc
2
Evotec A.G
3
Exicure Inc
4
REGENXBIO Inc
5
Neurogene Inc
日本市場のトップ 5 プレーヤー
1
Astellas Pharma Inc
2
Eisai Co.Ltd
3
Daiichi Sankyo Co.Ltd
4
Takeda Pharmaceuticals Co.Ltd
5
Nippon Shinyaku Co.Ltd
