エピジェネティクス市場調査レポート、規模とシェア、成長機会、およびトレンド洞察分析―製品別、技術別、アプリケーション別、最終用途別、および地域別―世界市場の見通しと予測2025―2037年

エピジェネティクス 市場規模

エピジェネティクス市場に関する当社の調査レポートによると、市場は2025－2037年の予測期間中に約14.5%のCAGRで成長すると予想されています。 将来の年には、市場は約137億米ドルの価値に達する見込みです。 しかし、当社の調査アナリストによると、基準年の市場規模は約24億米ドルと記録されています。エピジェネティクスに関する当社の市場調査によると、北米の市場は予測期間中に約33%の支配的な市場シェアを維持すると予想されますが、アジア太平洋地域の市場は、主にこの地域での慢性疾患の蔓延の結果として、今後数年間で有望な成長機会を示す準備ができています。

エピジェネティクス 市場分析

エピジェネティクスは、がん、心血管疾患、神経疾患などの疾患の複雑性に影響を及ぼすことから、重要な研究分野となっています。この成長は、精密医療への支出の増加と慢性疾患の発生率の上昇傾向に起因しています。現在の市場見通しは、診断と治療の改善のために、高度に特異的な DNA メチル化およびヒストン修飾技術が必要であることを示しています。現在、エピジェネティクス研究は、十分に発達したヘルスケア産業とがん研究への関心のおかげで、日本では徐々に発展しています。

• 日本の人口の 28% 以上が 65 歳以上であり、これは、加齢に伴う疾患に対する新しい治療法に対する国民のニーズを示しています。

調査レポートによると、日本では、ゲノムおよびエピゲノム研究関連プロジェクトに対する政府の支援により、エピジェネティクス市場の将来の成長率が向上しています。これらの要因のそれぞれが、世界および地域の健康課題に適切に対応するために、エピジェネティクスの改善の必要性を後押ししています。

当社のエピジェネティクス市場分析によると、次の市場傾向と要因が市場成長に貢献すると予測されています:

• 慢性疾患の罹患率の上昇: 世界的に、がん、心血管疾患、神経疾患などの疾患は、平均寿命の延長とともに、エピジェネティック診断および治療製品の主な推進力となっています。

• 世界中で、がんは最も頻繁に発生する致命的な疾患の1つであり、2023年には19.3百万件を超える新規症例が特定され、新しいアプローチの重要性が浮き彫りになっています。

分子変化に関しては、DNAメチル化とヒストンアセチル化がこれらの疾患およびそれらの遺伝子発現の関連性と重要な関係を示しています。最近の市場見通しでは、エピジェネティクス技術が疾患の早期診断と正確な治療にますます使用されていることが明らかになりました。

• 調査レポートによると、エピジェネティック療法の市場投資は2023年までに40億米ドルを超える可能性があり、市場の成長を刺激します。

• ゲノミクスとプロテオミクス研究の成長: エピジェネティクスはゲノミクスとプロテオミクスに結びつきつつあり、遺伝子発現とタンパク質ダイナミクスに関する考え方に革命をもたらしています。エピジェネティクス制御により、どの経路が疾患の進行に大きく関与しているかについてのゲノミクスとプロテオミクスの調査を補完することが可能になります。この戦略を組み合わせることで、創薬プロセスにおけるエピジェネティクス技術の利用拡大に向けた推進力となり、新しい治療ターゲットと潜在的な経路の発見が促進されました。現在の市場見通しと調査レポートでも、ヘルスケア システムのイノベーション強化に向けたこのような統合の傾向が高まっていることが指摘されています。

エピジェネティクス市場におけるエピジェネティクスの輸出に関して、日本の現地プレーヤーはどのような恩恵を受けるのですか?

エピジェネティクス産業の拡大は、日本の現地プレーヤーに輸出能力を向上させる良い機会も提供します。エピジェネティクスは、ゲノミクスとバイオテクノロジーの近代化の世界的な震源地として広く認められている日本がうまく適応している、新しく急速に発展している産業分野です。

• 2023年の日本からのエピジェネティクスツールと試薬を含むバイオテクノロジーの輸出は20億米ドルを超え、米国、ヨーロッパ、その他のアジアの国が最大の買い手です。

この傾向は、世界市場で革新的な診断および治療ツールの需要が高まっているため、今後も続くと予想されます。

政府の政策は、この分野を支援することに大きく貢献しています。たとえば、最新の「ムーンショット研究開発プログラム」は、大学と企業のコラボレーションによる学際的なイノベーションを専門とするゲノム医療に焦点を当てています。さらに、研究開発費に対する税額控除やイノベーションプロジェクトへの助成金の利用可能性は、エピジェネティクス分野で事業を展開する現地メーカーの成長に非常に役立ちます。したがって、このような措置は、付加価値の高い製品を輸出するという日本の戦略計画と一致しています。

現在、Takara Bio Inc、Fujifilm Wako Pure Chemical Industries Ltd、Shimadzu Corporationなどの日本に拠点を置く企業は、エピジェネティクスの研究開発と関連ソリューションに大きな役割を果たしています。これらの企業のほとんどは、輸出プラットフォームの発展のために協力と投資を利用しています。たとえば、Takara Bioは、エピジェネティクス製品ラインの用途を拡大するいくつかの新しい国際協力を行っています。

輸出国である日本の市場見通しによると、世界市場でのDNAメチル化分析やクロマチンリモデリングツールなどの技術により、輸出が増加していることが記録されています。調査レポートでは、地元企業が国際的な品質に追いつくために自動化と精密技術を採用しており、現在では世界的な競争相手となっているという事実も強調されています。日本の企業は、重要な要因の条件に導かれ、有利な政策、高度な研究開発、高成長の市場細分化という付加価値の優位性を構築することで、輸出志向のエピジェネティクス市場の機会をつかむ準備ができています。

市場課題

エピジェネティクス市場の成長を妨げる主な要因の 1 つは、研究と技術のコストが高いことです。エピジェネティクス研究は比較的新しい分野であり、NGS や CRISPR による部位特異的変異誘発など、研究のためのツールの多くは、作成してワークフローに統合するのに費用がかかります。これらの機器と技術の高価な性質は、特に発展途上国にある可能性のある小規模な研究室にとって不利になります。市場見通しでは、これらの技術の高コストの制約が、この分野への投資を追求する学術機関と商業機関の妨げになっていることが判明しました。

エピジェネティクス 調査の場所

北米（米国およびカナダ）、ラテンアメリカ（ブラジル、メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ）、ヨーロッパ（英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ハンガリー、ベルギー、オランダおよびルクセンブルグ、NORDIC（フィンランド、スウェーデン、ノルウェー） 、デンマーク）、アイルランド、スイス、オーストリア、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ）、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ）、アジア太平洋（中国、インド、日本、韓国、シンガポール、インドネシア、マレーシア） 、オーストラリア、ニュージーランド、その他のアジア太平洋地域）、中東およびアフリカ（イスラエル、GCC（サウジアラビア、UAE、バーレーン、クウェート、カタール、オマーン）、北アフリカ、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ)

競争力ランドスケープ

エピジェネティクス業界の概要と競争のランドスケープ

SDKI Analytics の調査者によると、エピジェネティクス市場は、大企業と中小規模の組織といったさまざまな規模の企業間の市場競争により細分化されています。市場関係者は、製品や技術の発売、戦略的パートナーシップ、コラボレーション、買収、拡張など、あらゆる機会を利用して市場での競争優位性を獲得しています。

世界のエピジェネティクス市場の成長に重要な役割を果たす主要な主要企業には、Illumina, Inc.、Abcam Ltd、Hologic, Inc.、QIAGEN GMBH、PerkinElmer U.S. LLCなどが含まれます。 さらに、日本のエピジェネティクス市場のトップ5プレーヤーは、Rhelixa, Inc.、Takara Bio Inc.、Diagenode, LLC、Active Motif, Inc.、MEDICAL & BIOLOGICAL LABORATORIES CO., LTD.などです。 この調査には、世界のエピジェネティクス市場分析レポートにおける詳細な競合分析、企業概要、最近の動向、およびこれらの主要企業の主要な市場戦略が含まれています。

エピジェネティクス市場ニュース

• 2024年10月、Illumina, Inc.は、DNAシーケンシングおよびアレイベース技術の世界的リーダーで、来週デンバーで開催される米国人類遺伝学会（ASHG）年次総会で、全ゲノムシーケンシング、プロテオミクス、および単一細胞技術におけるいくつかの重要なイノベーションの最新情報を発表すると発表しました。
• 2024年6月、Takara Bio Inc.は、Juntendo University発のスタートアップ企業であるGap Junction Therapeutics, Inc.と、GJB2遺伝子変異関連難聴に対するアデノ随伴ウイルス（AAV）ベクター遺伝子治療の共同開発について業務提携の基本合意を締結したことを発表しました。