<h3>市場概要</h3><br />
自動液体ハンドラー市場は、2019年に6億8596万米ドルと評価され、2020年から2025年の予測期間にわたって5.39%のCAGRで、2025年までに9億3992万米ドルに達すると予想されています
<h3>市場概要</h3><br />
自動液体ハンドラー市場は、2019年に6億8596万米ドルと評価され、2020年から2025年の予測期間にわたって5.39%のCAGRで、2025年までに9億3992万米ドルに達すると予想されています。センサー統合システムによる自動液体処理に対する強い需要は、少量の液体に対して実施された実験の精度の大幅な改善によって強化されています。リキッドハンドリングは、ゲノム研究やプロテオミクス研究などのアプリケーションにおいて、ワークフローをスムーズにするためにサンプルが分配されるため、重要な役割を果たします。現代では、自動化された液体処理の必要性は、さまざまなアプリケーションの効率を高めるための恩恵であることが証明されています
-ラボ用オートメーションシステムの柔軟性と適応性により、自動液体ハンドラーは、処理時間を大幅に短縮し、デッドボリュームを非常に効率的に分配することでサンプル汚染の範囲を最小限に抑えるため、ラボオートメーションで広く採用されています。液体ハンドラーは、ナノリットルに及ぶ幅広い容積にわたって動作することができ、分配操作における有用性を証明しています
- IoTによるラボのデジタルトランスフォーメーションにより、ラボは自動化された液体ハンドラー市場を採用し、ラボでの研究の流れを既存のインフラストラクチャと同期させることができました
- 市場を牽引している既存の規格と一致するように非常に高い精度を維持することを要求する製薬業界の規制の厳格さ。
- しかし、熟練した専門家の不足、中小企業による採用率の低さは、市場の成長を妨げる可能性があります。
<h3>報告書の範囲</h3><br/>
多目的液体処理自動化は、液体サンプルのサンプリング、混合、および結合の大部分を自動的に行うように設計されたツールです。生物学研究所と医薬品開発研究所は、サンプル汚染が限られており、多目的液体処理自動ワークステーションを使用して人員を他のタスクに解放した研究所の1つです。サンプルを測定し、試薬を追加し、液体が均一な方法でバイオアッセイに添加されていることを確認することができます。
<h3>主要市場動向</h3><br />
創薬が大きな市場シェアを占める
-創薬ユニットにおけるオートメーションソリューションの主な用途には、ADME(吸収、分布、代謝、排泄)のスクリーニング、化合物計量、ハイスループットスクリーニング(HTS)、化合物溶解などがあります。
- 手作業による手順はより多くの時間を消費し、非常に複雑で高価であるため、創薬ユニットの多くは、研究所の自動化とロボット化に軸足を移しました.
医薬品のコストの一貫した上昇により、業界のプレーヤーは伝統的なプロセスを近代化し、市場を牽引しています。
- 新しい治療ソリューションの創薬および開発プロセスにおいて、自動液体処理は、ラボワークフローの合理化に役立つ重要なツールです。以前は手作業で数か月かかっていた手順を、モジュール式オートメーションシステムが使用される1日で完了できるようになりました
北米:主要株式を保有<>
北米における投資の主な推進力は、以前は非商用と考えられていた膨大な量のロックを解除する新技術の継続的な進化と応用でした
- 臨床または前臨床試験の数の増加は、サンプルの分析に必要な効率的で費用対効果の高いソリューションの需要を押し上げ、米国の自動液体取扱器市場の成長を促進しています
・米国政府とFDAによる厳しい規制、診断市場における需要の高まり、地域における心血管疾患や神経疾患などの様々な疾患の存在感の高まりによる創薬・研究所への関心の高まりなどにより、創薬・臨床診断分野の成長が加速している
- さらに、急速な技術革新と、高度に熟練した実験室の専門家の不足を相殺するための効率的な試験プロセスの必要性は、市場の成長を加速させました.
<h3>競争環境</h3><br />
自動液体ハンドラー市場は、少数の大手プレーヤーと増加している新しく追加されたスタートアップの存在により、適度に断片化されています。この市場の主要プレーヤーには、サーモフィッシャーサイエンティフィック社、ベックマンコールター社、コーニング社などがあります。市場におけるいくつかの重要な発展は下記のものを含んでいる:
- 2019年5月 - サーモフィッシャーサイエンティフィックがGSKからアイルランドの原薬製造拠点を取得。新拠点は、サーモフィッシャーサイエンティフィック社が複雑なAPIの開発と商業製造のための能力を拡張します
- 2019年5月 - Deckman Coulterは、欧州のCEマークと中国食品医薬品局の承認を獲得した新しいD * A 5000トータルラボオートメーションソリューションを発表しました。
<h3>このレポートを購入する理由:</h3><br />
- エクセル形式の市場予測(ME)シート
- クライアントの要件に従ってカスタマイズを報告
- 3ヶ月のアナリストサポート
北米（米国およびカナダ）、ラテンアメリカ（ブラジル、メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ）、ヨーロッパ（英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ハンガリー、ベルギー、オランダおよびルクセンブルグ、NORDIC（フィンランド、スウェーデン、ノルウェー） 、デンマーク）、アイルランド、スイス、オーストリア、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ）、ポーランド、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ）、アジア太平洋（中国、インド、日本、韓国、シンガポール、インドネシア、マレーシア） 、オーストラリア、ニュージーランド、その他のアジア太平洋地域）、中東およびアフリカ（イスラエル、GCC（サウジアラビア、UAE、バーレーン、クウェート、カタール、オマーン）、北アフリカ、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ)
